Таблетки для нормализованное кислотности в желудке. Лучшие способы снизить кислотность желудка в домашних условиях. Как это исправить

Опубликовано: 21 мая 2015 в 16:14

GIST являет собой определенный тип опухолей, которые появляются в желудочно-кишечном тракте и наделены особым клиническим развитием. Как правило, среди стромальных (гастроинтестинальных) опухолей желудка преобладают злокачественные, метастазирующие гематогенным образом. Их способность развиваться поражает. Они могут образоваться на любом участке пищеварительного тракта. Вероятность образования ГИСТ-опухоли в желудке больше всего и составляет шестьдесят процентов от общих показателей. Её можно сравнить со своеобразным узлом, что образовывается в просвете органа.

Симптоматика стромальных опухолей желудка

Симптоматика у этих новообразований практически отсутствует, что не дает возможности в нужное время выявить их и предотвратить дальнейшее образование. Человек, имеющий GIST, может и не подозревать об этом даже в тот момент, когда гастроинтестинальная опухоль желудка достигает значительных размеров.

Зачастую человек узнает об этой опасной болезни, обратившись к доктору с жалобами на ощущение дискомфорта в области живота, временной тошноты, быстрого похудения и утомляемости.

Выявленная стромальная опухоль представлена в виде узла. Над узлом, который расположенный на слизистой оболочке в скором времени появляются язвочки, которые способны спровоцировать кровотечение разных масштабов.

Диагностика гастроинтестинальной опухоли желудка

Более двадцати процентов ГИСТ обнаруживаются в результате проведения обследований желудка. При диагностике стромальной гастроинтестинальной опухоли обязательным процессом является тонкоигольная биопсия для того что бы в ближайшее время можно было провести гистологический, иммуногистохимический и молекулярногенетический анализы. После того как было обнаружено новообразование схожее с данным потребуется проведение компьютерной томографии всей полости брюшной. После проведения данных анализов появляется возможность установления того относится образованная опухоль желудка к GIST или нет.

Как проходит лечение GIST

На сегодняшний день самым оптимальным и действенным методом борьбы с стромальной опухолью обязательным процессом является тонкоигольная биопсия для того что бы в ближайшее является хирургическое вмешательство. Во время проведения операции задачей хирурга является максимально полное удаление образовавшегося узла. Человек, который перенес радикальную операцию по удалению узла, наблюдается докторами на протяжении нескольких лет, за которые обязан дважды в год проходить обследования.

В случаях образования стромальной опухоли желудка, от которой можно избавиться, избежав операции можно прибегнуть к помощи консервативных способов лечения данной проблемы. Лечение может быть проведено с помощью химиотерапевтических препаратов. Так же разрабатывается комплекс лечения, который в скором времени сможет давать лучшие результаты по лечению гастроинтестинальной онкологии, нежели оперирование или препараты. В данном комплексе будет предусмотрено на хирургическое вмешательство так и прием препаратов.

Лечение для каждого случая образования ГИСТ подбирается индивидуально с учетом многих факторов. В случаях образования стромальной опухоли желудка и достижения ею размеров до двух сантиметров пациент обязан дважды в год проходить эндоскопическое обследование. Если же опухоль имеет размеры, превышающие два сантиметра, то в таких случаях требуется оперативное хирургическое вмешательство.

Резекция, которая проводится на тканях желудка, что являются здоровыми. В этом процессе учитывается определенный отступ в размере двух сантиметров от краев пораженных участков. Гастрэктомия предусмотрена для удаление гастроинтестинальных стромальных опухолей больших размеров.

Следовательно, для того что бы обезопасить себя от возникновения GIST необходимо регулярно обследоваться и бережно относиться к своему здоровью. После удаления стромальной опухоли желудка не стоит пренебрегать рекомендациями докторов и посещать медицинское учреждение в указанные сроки.

Каждый человек может столкнуться с тем, что в каком-то органе ЖКТ у него появится новообразование. Опухоли могут быть как доброкачественными, так и раковыми, несущими серьезную угрозу жизни. Согласно статистике, которая ведется медицинскими учреждениями из разных стран мира, у 1% обследуемых людей диагностируется гастроинтестинальная стромальная опухоль желудка.

Особенности

Гист опухоль желудка представляет собой новообразование, которое имеет злокачественную природу. Структура таких новообразований имеет схожесть с гладкомышечными опухолями, но при этом у них есть отличительные черты, позволяющие провести дифференцирование. Им можно дать еще такое определение – подслизистые узлы, которые растут внутрь желудка.

Gist опухоль желудка дает метастазы гематогенным методом. Многочисленные исследования показали, что этот вид новообразований распространяется по всему организму вместе с кровотоком.

Что касается степени злокачественности новообразования, то она имеет прямую связь:

  • с местом локализации;
  • с митотической активностью;
  • с размерами.

Если у человека будет выявлено небольшое образование, диаметр которого не превышает 5см, то оно будет обладать минимальной злокачественностью.

В том случае, когда диаметр опухоли превышает 10см, у больного вероятнее всего уже есть метастазы или должны появиться в скором времени:

  1. Чаще всего (в 62% случаев) при таких опухолях метастазирование происходит в печенку.
  2. У 30% больных метастазы появляются в брюшине.
  3. В 5% случаев метастазирование происходит в легкие и в кости.
  4. У 5% пациентов в лимфатических узлах появляются уплотнения.

Причины

Несмотря на то, что ученые из разных стран мира на протяжении многих лет занимаются изучением данной патологии, они не смогли установить точную причину ее появления.

По мнению многих онкологов, спровоцировать развитие злокачественных новообразований могут следующие факторы:

  • плохая наследственность;
  • изменения, в частности стремительный рост, происходящие в структуре клеток органа;
  • наличие опасных патологий, при которых в качестве осложнений могут развиваться злокачественные новообразования;
  • нарушенный иммунитет;
  • периодичность стрессов и нервных потрясений;
  • образ жизни больных;
  • наличие пагубных пристрастий;
  • питание и т. д.

Симптоматика

На ранней стадии развития злокачественного новообразования у больного не проявляется никаких симптомов. Маленькие опухоли выявляются случайно, во время проведения диагностики, других заболеваний, например ФГДС. Стоит отметить, что из-за того, что они растут не наружу, а внутрь органа, очень часто несвоевременно выявляются даже слишком большие в диаметре опухоли.

Но, существует симптоматика, которая не должна быть оставлена людьми без должного внимания:

  • появляется слабость;
  • начинается тошнота;
  • теряется работоспособность;
  • могут развиваться не слишком интенсивные, но постоянные болевые ощущения в области желудка;
  • снижается вес;
  • развивается анемия.

После того как опухоль начнет увеличиваться в размерах, у людей станет более ярко проявляться симптоматика:

  • быстрая утомляемость;
  • постоянные перепады настроения;
  • развитие депрессий;
  • появляются головные боли;
  • нарушается сон;
  • сильное головокружение;
  • изменение цвета покровов кожи, они становятся синюшными либо приобретают болезненную бледность;
  • постоянная тошнота;
  • повышается потоотделение;
  • многократная рвота;
  • повышается температура;
  • пересыхают слизистые;
  • повышается слюноотделение и т. д.

Диагностические мероприятия

Стромальная опухоль желудка у каждого пятого пациента выявляется во время проведения аппаратной диагностики ФГДС. У остальных больных злокачественные новообразования диагностируются в процессе обследований, которые проводятся по наличию жалоб на появление характерной симптоматики.

Чтобы дифференцировать этот вид опухоли от других наростов, специалисты проводят пациентам различные исследования:

  1. Выполняется биопсия, при которой задействуется максимально тонкая иголочка для забора биологического материала.
  2. Проводится иммуногистохимический анализ.
  3. Делается УЗИ.
  4. Назначается рентгеноскопия, при которой пациенту вводят контрастную жидкость внутривенно.
  5. Назначаются анализы мочи, каловых масс, крови.

После получения результатов всех проведенных исследований специалист поставит диагноз и назначит больному курс терапии.

Методы лечения

Если у больного своевременно была выявлена опухоль, имеющая маленькие размеры, то специалисты могут принять решение о симптоматической терапии. При этом пациент находится под постоянным наблюдением. В таких случаях не проводится хирургическое лечение по причине того, что во время операции злокачественные клетки могут с кровотоком распространиться по всей брюшной полости, а это в несколько раз повысит риск появления метастаз.

Хирургическое лечение

Согласно статистике, при лечении таких новообразований, наиболее эффективной методикой является операция. Во время проведения вмешательства хирург удаляет опухоль, при этом захватывает рядом расположенные ткани. Положительный исход операции напрямую зависит от того, в каком месте локализируется образование.

Также на эффективность хирургического лечения оказывают влияние следующие факторы:

  • размеры;
  • наличие метастаз;
  • как себя проявляет опухоль;
  • планируется ли продолжение терапии после операции и т. д.

Специалисты для каждого больного индивидуально подбирают методику оперативного вмешательства. Если диаметр образования превышает 2см, то операция будет являться необходимостью. Врачи отказываются от хирургической методики только в том случае, когда она может повлечь для пациентов больше рисков, нежели само новообразование.

Во время операции хирург должен быть предельно осторожен. Если он случайно повредит сальник, то произойдет обсеменение тканей органа. После удаления опухоли специалисты должны внимательно осмотреть брюшную полость и провести санацию. Больным, у которых опухоль расположена рядом с крупными сосудами, проводится химиотерапия, после которой необходимо принимать поддерживающие организм медикаменты и правильно питаться. Если лечение будет пройдено своевременно, и человек будет в точности выполнять данные врачом рекомендации, то для него прогноз может быть вполне благоприятным.

Осложнения и профилактика

У пациентов с таким диагнозом зачастую развиваются различные осложнения:

  • кровоизлияния;
  • ущемления;
  • изъязвления;
  • частые рецидивы;
  • стеноз;
  • перфорация;
  • перитонит и т. д.

Чтобы минимизировать риск развития таких новообразований люди должны придерживаться следующих рекомендаций:

  • устранить из жизни стрессы;
  • исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
  • укреплять иммунитет;
  • полный отказ от пагубных пристрастий;
  • регулярное обследование;
  • соблюдение правил безопасности при работе с ядами и химическими веществами;
  • правильное питание;
  • полноценный сон и т. д.

СИНОНИМЫ

Нередко гастроинтестинальные стромальные опухоли (GIST) называют мезенхимальными опухолями ЖКТ. Это не совсем верно, так как это лишь одна из групп опухолей мезенхимального происхождения.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Термин «гастроинтестинальные стромальные опухоли» был предложен в 1983 г. Mazur и Clark, им стали обозначать особую подгруппу гастроинтестинальных неэпителиальных опухолей, отличающихся по своим иммуногистохимическим и ультраструктурным характеристикам от опухолей с истинной нейрогенной и гладкомышечной дифференцировкой.

КОД ПО МКБ

Отсутствует.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

GIST - наиболее распространённые новообразования в группе мезенхимальных опухолей ЖКТ и составляют от 0,1% до 3% всех злокачественных новообразований данной локализации. Заболеваемость составляет около 1,5 на 100 000 населения в год. Необходимо отметить, что судить о реальной распространённости данной нозологии весьма затруднительно, так как часто эту патологию принимают за другие опухоли, а иммуногистохимическое исследование не проводят. Риск заболевания GIST увеличивается после 40 лет. Пик заболеваемости приходится на возраст 55–65 лет.

СКРИНИНГ

В связи с тем, что данное заболевание крайне редко диагностируют, специальные скрининговые программы для данной патологии не разработаны. Проведение диспансерных и профессиональных осмотров с онкологической настороженностью позволяет выявлять GIST на ранних стадиях.

КЛАССИФИКАЦИЯ

При обычном морфологическом исследовании обнаруживают веретеноклеточный (70%), эпителиоидный (20%) и смешанный (10%) варианты GIST. Клиническая классификация на основании активности митоза и размере образования позволяет оценить риск агрессивности опухолевого процесса, т.е. определить степень злокачественности (табл. 20-9). Федерацией французских национальных онкологических центров (FNCLCC) предложено выделять I, II и III степень злокачественности, при которых метастазы диагностируют в 25; 52 и 86% случаев соответственно. Классификации по системе TNM в настоящее время нет.

Таблица 20-9. Определение риска агрессивности (злокачественности) GIST (Носов Д.А., 2003)

Риск агрессивности

Размер опухоли , см

Митотическая активность , на 50 ПЗ*

Очень низкий

Умеренный

*ПЗ – поле зрения при сильном увеличении.

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ

В 1998 году две независимые исследовательские группы под руководством Kindblom и Hirota доказали общее происхождение GIST и клеток Кахаля. Более того, был открыт основной механизм, ответственный за развитие этих опухолей - гиперэкспрессия клетками GIST тирозинкиназного рецептора с-KIT (известного также как поверхностный антиген CD117) и его гиперактивация. Именно наличие или отсутствие активированного c-KIT рецептора определяет дальнейшую дифференцировку примитивных мезенхимальных клеток-предшественников, которая может пойти в направлении как интерстициальных клеток Кахаля, так и гладкомышечной ткани. В нормальных условиях c-KIT тирозинкиназный рецептор (белковый продукт с-kit протоонкогена) активизируется в результате связывания внеклеточного домена рецептора с соответствующим лигандом - фактором роста стволовых клеток (stem cell factor , SCF). В дальнейшем происходит гомодимеризация рецептора, активация его внутриклеточного АТФ-связывающего и тирозинкиназного доменов с последующим фосфорилированием тирозиновых остатков ряда внутриклеточных сигнальных белков, передающих импульс к ядру клетки. Этот процесс инициирует клеточную пролиферацию, дифференцировку и включает механизмы, регулирующие процессы апоптоза. В патогенезе GIST ключевую роль играет лиганднезависимая активация рецептора c-KIT, которая наиболее часто происходит вследствие мутации с-kit онкогена (85% случаев). В 5% случаев определяют мутацию PDGFR-α. В тех случаях, когда не удаётся выявить мутации с помощью доступных методов (ПЦР, секвенирование ДНК), предполагают, что активация с-KIT в опухолевых клетках происходит вследствие нарушения механизмов регуляции функционирования данного рецептора: гиперэкспрессия рецептора или SCF, инактивация с-KIT ингибирующих фосфатаз, гетеродимеризация с-KIT c другой рецепторной тирозинкиназой или независимое включение альтернативных путей внутриклеточной передачи сигнала.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Клиническая картина не имеет специфических симптомов, чаще обусловлена локализацией опухоли и её размерами. Довольно часто такие новообразования являются случайными находками при обследовании или оперативных вмешательствах, связанных с другой патологией. Основными проявлениями GIST являются:

пальпируемое образование в брюшной полости (у 50–70% больных);

хроническая анемия, острые кровотечения (у 40% больных сопровождается геморрагией);

дискомфорт или боли в брюшной полсти (20%);

кишечная непроходимость.

Важно заметить, что перфорация кишки - редкое осложнение GIST.

ДИАГНОСТИКА

АНАМНЕЗ

Наиболее часто жалобы больных GIST при первом обращении к врачу связаны с наличием бессимптомного пальпируемого образования в брюшной полости, нередко на фоне общего плохого самочувствия, слабости. Как показано выше, 20% опухолей манифестируют болевым синдромом. Нередко первые жалобы пациентов связаны с явлениями кишечной непроходимости. Учитывая отсутствие патогномоничных признаков, а также ненаследственный характер мутации с-kit, данные анамнеза редко помогают заподозрить наличие GIST у пациента.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

При физикальном обследовании больного особое внимание стоит уделить осмотру и пальпации живота. При правильном методичном подходе в большинстве случаев можно определить расположение опухоли, её размеры, связь с органами.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Лабораторная диагностика позволяет в ряде случаев выявить анемию, иногда, при больших размерах опухоли с участками распада, появляются признаки интоксикации. На момент выявления заболевания у 15–50% больных уже имеются метастазы, но диссеминация, как правило, ограничена пределами брюшной полости. При этом у 65% больных выявляют метастазы в печень, в 21% наблюдают карциноматоз брюшины. Крайне редко поражаются регионарные лимфатические узлы, кости и лёгкие.

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЕЛЕДОВАНИЯ

Алгоритм инструментального исследования больных с подозрением на GIST, включает рентгенологические, эндоскопические и ультразвуковые методы, КТ с прицельным исследованием печени, при возможности выполняют ПЭТ. Обязательно проводят морфологическое исследование с иммуногистохимическим анализом на наличие экспрессии CD 117. Его результаты определяют круг диагностического поиска. Иммунофенотипировать и дифференцировать GIST от других мезенхимальных опухолей органов пищеварения позволяют также и другие маркёры: CD34-антиген, S-100 протеин, гладкомышечный актин (SMA) и десмин (табл. 20-10). Таким образом, иммуногистохимическое исследование - неотъемлемая часть диагностического процесса; его проводят в специализированном лечебном учреждении.

Таблица. 20-10. Иммуногистохимические маркеры, используемые для дифференциальной диагностики мезенхимальных опухолей желудочно–кишечного тракта (C. Fletcher et al., 2002)

С-KIT рецептор экспрессируется не только клетками GIST и интерстициальными клетками Кахаля, но и нормальными клетками (мастоцитами, меланоцитами, клетками Лейдига, сперматогониями, гемопоэтическими стволовыми клетками). Он играет важную роль в меланогенезе, сперматогенезе и гемопоэзе. Более того, экспрессию данного рецептора наблюдают при мелкоклеточном раке лёгкого, семиноме, саркоме Юинга, ангиосаркоме, меланоме, остром миелолейкозе, раке яичников, нейробластоме. Однако эти опухоли крайне редко приходится дифференцировать с GIST, поскольку они обладают достаточно яркими собственными морфологическими особенностями и не вызывают существенных трудностей у патоморфологов.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Чаще всего GIST симулируют опухоли пищевода, желудка и кишки иного морфологического строения, в том числе и доброкачественные. Лучевые методы диагностики, такие, как УЗИ и КТ позволяют предположить, из какого слоя стенки исходит образование. Это позволяет врачу исключить опухоли эпителиального и забрюшинного происхождения. При подозрении на GIST необходимо проведение иммуногистохимических исследований на CD117, CD34, S-100, гладкомышечный актин (SMA) и десмин.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ ДРУГИХ СПЕЦИАЛИСТОВ

Пик заболеваемости GIST приходится на возраст 55–65 лет, поэтому значительная часть пациентов имеет сопутствующую патологию. В рамках комплексного обследования необходима консультация специалистов смежных областей, особенно при необходимости хирургического лечения опухоли.

ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Основным методом лечения на сегодняшний день остаётся хирургический. В случае небольших по размеру образований (<2 см) возможно частичное удаление пораженного органа (клиновидная резекция желудка, резекция кишки), большие по объёму образования требуют широкого удаления опухоли единым блоком с резекцией поражённых органов.

Лимфодиссекция в данном случае не является обязательным условием, т.к. метастазы в лимфатических узлах бывают крайне редко и проявляются, как правило, при генерализации процесса. Медиана возникновения рецидива после хирургического лечения варьирует, по данным разных авторов, в пределах от 7 мес до 2 лет, пятилетняя выживаемость от 48 до 80%.

К сожалению, не у всех пациентов (50–90%) с впервые выявленными опухолями можно провести радикальную операцию. Более того, даже у тех пациентов, у которых опухоль полностью удалена в пределах здоровых тканей (по данным морфологического исследования), очень велика вероятность локального рецидива в брюшной полости.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Существенным вкладом в лечение пациентов с C-kit CD117-позитивными неоперабельными и/или метастазирующими злокачественными GIST стало открытие препарата иматиниб (гливек ੤).Иматиниб - ингибитор C-kit тирозинкиназы; принимают пожизненно внутрь. Препарат обладает низкой токсичностью. Частота объективных эффектов составляет 51–54%. Стабилизацию процесса наблюдают в 28,0–41,5%. Среднее время ремиссии при дозе 400 мг/сут составляет 13 нед, медиана ремиссии - 24 нед. J. Fletcher и соавт., анализируя данные генетических и биохимических исследований у 26 больных с прогрессирующим течением заболевания, выделили четыре механизма резистентности к иматинибу:

сохраняющаяся активность с-KIT рецептора вследствие мутации его АТФ-связывающего (экзон 13) и тирозинкиназного (экзон 17) доменов;

гиперэкспрессия с-KIT рецептора;

активация альтернативной рецепторной тирозинкиназы, сопровождающаяся потерей экспрессии с-KIT;

новые приобретенные точечные мутации с-KIT или мутации PDGFR-альфа.

В настоящее время заканчивают клинические исследования ещё одного препарата, который будет использован для химиотерапии опухолей, резистентных к иматинибу. Сутент Ã - пероральный мультитаргетный ингибитор тирозинкиназы, обладающий противоопухолевой и антиангиогенной активностью. При оценке эффективности препарата частичный эффект отмечали у 6,8% больных, стабилизацию более 22 нед - у 17,4% (0,0 и 1,9% соответственно в группе плацебо). Время до прогрессирования составило при применении сутента 27,3 нед против 6,4 нед при приёме плацебо (р<0,0001). Медиана общей выживаемости не была достигнута.

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Гастроинтестинальные стромальные опухоли - относительно редкая патология. С другой стороны, с развитием диагностических возможностей онкодиспансеров и онкологических отделений больниц этот диагноз звучит всё чаще. Прежде всего, больным GIST следует помнить, что впервые выявленное заболевание не следует оставлять без лечения. Как было сказано выше, при своевременном и адекватно проведённом лечении риск рецидива и прогрессирования заболевания невысок. Пациентам, прошедшим лечение, необходимо наблюдаться каждые три месяца после операции в течение первого года и каждые полгода в последующие. При генерализованных формах и невозможности выполнения радикальных операций показано пожизненное применение иматиниба либо сутента Ã в зависимости от клинической ситуации.

Гастроинтестинальные стромальные опухоли, сокращенно - GIST, представляют собой особый тип новообразований желудочно-кишечного тракта. Возникают из клеток слизистой стенки желудка. Имеют веретеноклеточное строение, а также свое, особенное клиническое развитие. Часто имеют злокачественное течение.

Этот вид новообразований встречается редко, примерно в 1% всех случаев опухолевых заболеваний ЖКТ. Но они чрезвычайно опасны для больного. Несмотря на небольшой процент заболеваний, вопросы диагностики, эффективности лечения гастроинтестинальных стромальных новообразований занимают весьма актуальное место в современной онкологии.

Как выявляется гастроинтестинальная стромальная опухоль желудка, причины, лечение заболевания какие? Давайте вместе разберемся в этом вопросе:

Причины развития новообразований

Одной из основных причин развития опухоли – доктора называют наследственное генетическое изменение некоторых клеток желудка. В определенный момент данное генетическое нарушение вызывает их неконтролируемый рост, вследствие которого развивается опухоль.

К другим причинам развития опухолей желудка относят: регулярное воздействие вредных веществ-канцерогенов поступающих с пищей, а также не пролеченные вовремя предраковые состояния, иммунодефицитные состояния.

Симптомы заболевания

Каких либо симптомов, характерных для ранних стадий GIST не имеется. Очень часто опухоли остаются нераспознанными, даже достигнув внушительных размеров. Нередко их обнаруживают при проведении гастроскопического обследования по иному поводу.

Однако в некоторых случаях GIST проявляются дискомфортом (иногда, болью) в области желудка, тошнотой. Пациенты жалуются на общее недомогание, резкое снижение веса, быструю утомляемость.

Нередко на слизистой желудка, в области опухолевого узла образуется язва. Она может стать причиной внутреннего кровотечения, скрытого или массивного. Вследствие чего развивается железо-дефицитная анемия. В случае кровотечения больному требуется срочная госпитализация.

Как мы видим, клинические проявления данного опухолевого заболевания не слишком выражены. К тому же имеющиеся описания симптомов могут относиться к широкому кругу болезней ЖКТ.

Поэтому гастроинтестинальную стромальную опухоль часто выявляют случайно. Это довольно печально, так как чаще всего, к моменту выявления, злокачественная форма новообразование уже дает метастазы в другие органы брюшной области. Поражаются также кости и легкие.

Именно поэтому врачи не устают напоминать, что нельзя игнорировать любые, даже незначительные факты ухудшения самочувствия, кажущиеся малозначительными изменения работы ЖКТ. Следует обязательно обратиться к врачу-гастроэнтерологу.

Как корректируется гастроинтестинальная стромальная опухоль желудка? Лечение состояния

Основным методом лечения локализованных, либо местно-распространенных GIST является хирургическая операция. Эффективность данного метода лечения зависит от степени распространения метастазирования и радикальности проведенной операции. Успешность терапии зависит также от эффективности применения комплексного лечения, сочетающего различные методики.

В любом случае, методика, техника лечения подбирается индивидуально для каждого больного. Например, при небольших новообразованиях (до 2,0 см) проводят только симптоматическое лечение с проведением контрольных эндоскопических исследований. Операцию не проводят из-за существующей угрозы распространения злокачественных клеток по всей брюшине.

При размере опухоли более 2,0 см, показана обязательная хирургическая операция по ее удалению. При большом размере новообразования хирургическое лечение противопоказано только при неоперабельности больного.

При проведении операции удаляют саму опухоль, а также не менее с 2 см окружающей ее здоровой ткани. Чаще всего удаляют также большой сальник. Резекция проводится чрезвычайно аккуратно, чтобы не повредить капсулы опухоли. Это поможет предотвратить распространение злокачественных клеток по организму. После операции проводится тщательный осмотр брюшной полости.

При наличии не вполне удаляемых опухолей, при отдаленных метастазах, проводят сеансы химиотерапии. Дает хороший результат использование препарата Иматиниб (Гливек). В настоящее время обсуждается вопрос возможности использования этого препарата совместно с оперативным лечением GIST.

После проведенного лечения возможны рецидивы. Самый низкий процент повторного развития новообразования отмечается после лечения небольших опухолей (до 10 см). Прогрессирование заболевания наблюдается примерно у 12% пациентов после операции, когда прошло более 5 лет.

Нужно отметить, что специалисты считают лечение, прогноз стромальных опухолей желудка обычно более благоприятными, чем при других локализациях.

Возникает гастроинтестинальная стромальная опухоль желудка в результате отягощенной наследственности и воздействия на организм человека множества вредных факторов, включая еду, курение, медикаменты и экологию. Вследствие этого на слизистой оболочке возникает длительно текущее воспаление, которое является предраковым состоянием. При этом у пациента развивается сильная боль в эпигастрии, тошнота, рвота, нарушается пищеварение и появляется общее истощение организма, что вызвано недополучением питательных веществ.

Наследственную предрасположенность к стромальному раку желудка определят комплекс гистосовместимости.

Этиология

Спровоцировать гастроинтестиинальную стромальную опухоль желудка может воздействие на организм человека таких факторов:

  • нерегулярное питание;
  • употребление вредной пищи;
  • интоксикация;
  • длительно нелеченный гастрит;
  • рефлюксная болезнь;
  • отягощенная наследственность;
  • плохая экология;
  • курение;
  • употребление алкогольных напитков;
  • стрессы;
  • прием вредных медикаментов;
  • иммунодефицит;
  • недостаток витаминов;
  • заброс кишечного содержимого в желудок.

Наследственную предрасположенность к развитию недуга можно определить благодаря комплексу гистосовместимости.

Развитие заболевания обусловлено влиянием различных вредных факторов внешней среды, связанных с нарушением питания, токсинами и нервными перенапряжения. Однако заболевание имеет наследственную предрасположенность к развитию, определяемую комплексом гистосовместимости. В результате совместного влияния длительно текущего воспаления и раздражения слизистой желудка происходит возникновение злокачественного новообразования, что со временем током крови разносится по всему организму.

Основные симптомы

Гастроинтестинальная опухоль желудка вызывает развитие у пациента таких характерных клинических проявлений:

  • слабость;
  • ломота в теле;
  • повышение температуры;
  • головная боль;
  • тошнота;
  • рвота;
  • головокружение;
  • потеря сознания;
  • метеоризм;
  • нарушение пищеварения;
  • боли в животе;
  • снижение массы тела;
  • раздражительность;
  • частая изжога;
  • недостаток витаминов;
  • истощение;
  • желудочное кровотечение;
  • нарушение аппетита.

Расстройство пищеварения появляется из-за новообразования.

На ранних этапах развития новообразование не вызывает у человека никаких симптомов, что связано с незначительными размерами опухоли и отсутствием общего нарушения состояния. С ростом опухоль вызывает расстройство пищеварения, что вызвано механическим препятствием. Изначально образование имеет рыхлую узелковую структуру, склонную к слиянию. Величина колеблется в диапазоне от 10 до 350 мм. Образуя конгломераты, часто образует кисту с участками некроза в центре. В тяжелых случаях образование может изъязвляться с кровотечением и попаданием инфекции внутрь раны, что увеличивает риск сепсиса. Также пациента начинают беспокоить общие симптомы, что обусловлены истощением организма и недостаточным всасыванием в ЖКТ витаминов и минералов.

Диагностические мероприятия

Заподозрить наличие злокачественного новообразования можно по характерной для этой патологии клинической симптоматики. Чтобы подтвердить диагноз необходимо провести фиброгасродуоденоскопию, магнитно-резонансную и компьютерную томографию, которые помогут выявить опухоль. Также показано при gist-исследование с предварительной биопсией выявления наличия в образце атипичных клеток. Еще необходимо сдать общий и биохимический анализ крови. Важно провести исследования на маркер СД 117, который является показателем стромального рака желудка. Показательным является ПЭТ-КТ для определения масштабов поражения и наличия метастаз.



Понравилась статья? Поделитесь ей
Распечатать статью
Наверх