Занятие 28

СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Форменные элементы крови недолговечны:

Эритроциты живут 3 – 4 месяца

Гранулоциты – несколько дней (до недели)

Тромбоциты – 7-12 дней

Пролиферацию и первичную дифференциацию стволовых клеток в сторону эритро- и лейкопоэза регулируют тканеспецифичные гормоны – факторы роста белковой природы

Основным стимулятором, запускающим дифференцировку и пролиферацию клеток эритропоэза, является гликопротеидный гормон почек – эритропоэтин.

Противоанемические средства

Железодефицитные или гипохромные анемии

Это одна из самых распространенных форм малокровия

Причины дефицита железа в организме

А. Повышенные потребности

1. У новорожденных, особенно недоношенных

2. У детей в период бурного роста

3. У женщин в период беременности и лактации

4. Экстремальные условия для организма

Длительное пребывание в высокогорье

Б. Неадекватное всасывание

5. После гастрэктомии

6. При тяжелых заболеваниях тонкого кишечника, которые приводят к синдрому

генерализованной мальабсорбции (сочетание гиповитаминоза, анемии и

гипопротеинемии, обусловленные нарушением всасывания в тонком кишечнике)

Менструальных кровотечениях

Бессимптомные кровотечения в ЖКТ

Массивные кровопотери, если возмещение дефицита ОЦК осуществлялось

плазмозаместителями

Главным средством лечения гипохромных анемий являются препараты железа

Суточная потребность в железе в составе пищи для здорового взрослого человека составляет примерно 0,2 мг/кг (учитывая, что резорбируется железа примерно 5 – 10%). Она в 3 раза выше у детей младшего и в 5 раз выше у детей грудного возраста

Именно у детей часто возникает дефицит железа с

Замедлением роста и развития,

Бледностью кожных покровов,

Вялостью,

Слабостью,

Головокружением,

Обмороками

Распределение железа в организме

1. До 70% железа (3 - 4 грамма) входит в состав гемоглобина

2. Примерно 10 – 20% железа депонированы в форме ферритина и гемосидерина

3. Примерно 10% железа входит в состав мышечного белка – миоглобина

4. Примерно 1% железа содержится в дыхательных ферментах цитохромах и в других ферментах,

а также в комплексе с транспортным белком крови – трансферрином

Источники железа и его Фармакокинетика

1. Источниками железа являются многие пищевые продукты:

В большей степени - листовые овощи

Цитрусовые

В меньшей степени - другие овощи и фрукты

Злаковые

Мясо и рыба

2. Всасывание железа улучшают органические кислоты

Аскорбиновая

Яблочная

Лимонная

Фумаровая

3. Ухудшают всасывание (образуя с железом выпадающие в осадок и нерезорбирующиеся соединения)

Соли кальция

Фосфаты

Тетрациклины

4. Всасывание железа происходит только! в 12-перстной кишке и в верхнем отделе тощей кишки

5. Всасывается только восстановленная (закисная) форма железа (Fe2+)

в двухвалентное и лишь затем резорбируется в кровь

7. Двухвалентное закисное железо диффундирует в кровь, где связывается с транспортным белком

плазмы – трансферрином и вместе с ним поставляется органам потребителям

8. Часть невостребованного трансферрином железа пищи связывается в клетках слизистой кишечника

с особым белком апоферритином и депонируется в виде ферритина

9. По мере необходимости апоферритин отдает железо трансферрину, но главным образом! защищает

организм от избытка железа (так называемый ферритиновый занавес)

10. Основным депо закисного железа в организме являются:

Селезенка

11. По мере необходимости оно вновь забирается трансферрином и поступает в нуждающиеся ткани

и прежде всего в костный мозг

12. Специального механизма выведения железа из организма не существует.

13. Небольшие количества железа теряются с эпителиальными клетками кишечника

14. Следовые количества железа выводятся с желчью, мочой и потом

15. Все вышеперечисленные потери составляют не более 1 мг железа в сутки

16. Так как способность организма к выведению железа ограничена, то регулирование уровня

железа достигается изменением кишечной абсорбции железа в зависимости от

потребностей организма

Лечение препаратами железа

Лечение препаратами железа проводится в основном перорально

Ранее популярные препараты трехвалентного железа, его соли с фитиновой кислотой и глицерофосфатом сегодня считаются нерациональными

В настоящий момент практически применяются только соли закисного двухвалентного железа:

1. Сульфат – Ферроградумет, Тардиферон, Ферроплекс

2. Глюконат – Ферронал

3. Хлорид – Гемофер

4. Фумарат – Хеферол

Терапию гипохромной анемии продолжают 3 – 6 месяцев, а первые признаки улучшения при рациональном лечении проявляются через 5 – 7 дней (увеличение числа ретикулоцитов в крови). Количество гемоглобина начинает нарастать лишь через 2 – 3 недели и достигает нормы через 1 – 3 месяца.

В схему лечения также входят:

1. Полноценное питание

2. Обеспечение организма витаминами С, В6, Вс, В1 и др.

3. Обеспечение организма микроэлементами – Cu, Co, Zn

Дозирование производят исходя из следующих соображений:

1. При гипохромной анемии для построения гемоглобина нужно поставлять 50 – 100 мг элементарного

закисного железа в сутки

2. Из принятого внутрь железа в среднем всасывается 25% (лучше сульфат и фумарат, хуже – глюконат)

3. Разные препараты железа содержат разное количество закисного железа (обычно от 40 до 70-100

Многие гематологи скептически относятся к препаратам железа пролонгированного действия и покрытыми кислотоустойчивой оболочкой, так как такие лекарственные формы освобождают железо ниже физиологической зоны резорбции и степень ее уменьшается.

Парентеральная терапия препаратами железа проводится только в случае доказанного дефицита железа при невозможности больным переносить или абсорбировать пероральные препараты, а также у пациентов с хронической кровопотерей, когда перорального прием недостаточно. Речь идет о:

Пациентах после резекции желудка и 12-перстной кишки

Пациентах с воспалительными заболеваниями проксимальной части тонкой кишки

Пациентах с мальабсорбцией

Пациентах со значительной хронической кровопотерей из повреждений, которые нельзя

резецировать (например, при наследственной геморрагической телеангиэктозии – форма

ангиэктазий – локальное расширение капилляров и мелких сосудов, зачастую на коже лица.

Заболевание полиэтиологично, иногда лекарственно детерминировано, например, при

применении кортикостероидов)

Побочные эффекты терапии препаратами железа

При энтеральном применении

1. Тошнота

2. Дискомфорт в эпигастральной области

3. Спастические боли в животе

6. Черный кал

При парентеральном применении

1. Местная болезненность

2. Флебиты

3. Коричневое окрашивание тканей в месте введения

4. Головная боль

5. Головокружение

6. Лихорадка

7. Тошнота

9. Артралгии

10. Боли в спине и суставах

11. Крапивница

12. Бронхоспазм

13. Тахикардия

14. Аллергические реакции

15. Иногда – анафилактический шок

Острые отравления препаратами железа

Возникают почти исключительно у детей. Если взрослые переносят большие дозы пероральных препаратов железа без серьезных последствий, то у детей прием всего 10 таблеток может привести к летальному исходу. Поэтому все препараты железа следует держать в плотно закрытых контейнерах вдали от детей.

Большие количества перорального железа могут вызывать гастроэнтерит с кровавой диареей, за которой следует одышка, нарушение сознания и шок. Зачастую после этого наступает некоторое улучшение, но за ним могут последовать тяжелый метаболический ацидоз, кома и смерть.

Хронические отравления препаратами железа

Хронические токсичность железа или перегрузка известна также, как гемохроматоз или гемосидероз.

Характеризуется отложением избытка железа в сердце, печени, поджелудочной железе и других органах и тканях, что может привести к органной недостаточности и смерти.

Для удаления избытков железа используются комплексоны, которые прочно связываются с железом и ускоряющие его выделение в 4 – 5 раз – дефероксамин

Мегалобластические или гиперхромные анемии

МБА вызываются дефицитом витамина В12 и (реже) фолиевой кислотой Вс

Анемия такого типа может быть следствием:

1. Первичной утраты “внутреннего фактора” слизистой желудка – болезнь Аддисона – Бирмера

2. Тотальной резекции желудка по поводу рака или язвы

3. Атрофических процессов в слизистой желудка и 12-перстной кишки

4. Заражения широким лентецом

5. Питания исключительно растительной пищей

6. Применения цитостатических средств – антиметаболитов, а также алкилирующих агентов

Механизм нарушения

Так как основным дефектом при этих авитаминозах является нарушение синтеза ДНК, то подавляется деление клетки при сохраненном синтезе белка и РНК.

Это приводит к образованию крупных (макроцитарных) эритроцитов с высоким показателем соотношения РНК: ДНК.

Такие эритроциты аномальны и крайне чувствительны к деструктивным последствиям.

Кроме того у них резко снижена способность переносить кислород.

При морфологическом исследовании костного мозга отмечается обилие клеток, повышение количества аномальных предшественников эритроцитов (мегалобластов), но крайне малое количество клеток, которые созревают до нормальных эритроцитов.

Витамины В 12 и В с

Витамин В12 состоит из порфириноподобного кольца с центральным атомом кобальта, связанным с нуклеотидом

В пище вит.В12 содержится:

4. Молочных продуктах

Однако главный источник – микробный синтез, так как этот витамин не синтезируется растениями или животными.

Иногда вит.В12 называют “внешним фактором” Кастла в отличие от внутреннего фактора, который секретируется в желудке.

Фолиевая кислота состоит из птеридинового гетероцикла, ПАБК и глутаминовой кислоты.

Самые богатые источники:

4. Зеленые овощи

Фармакокинетика В 12 и В с

При обычном смешанном питании человек получает 5 – 20 мкг вит.В12 в сутки, из которого в норме всасывается 1 – 5 мкг при суточной потребности 2 мкг.

Вит.В12 всасывается в физиологических количествах только в присутствии внутреннего фактора Касла – гликопротеида с молекулярной массой около 50 тыс. дальтон, который секретируется париетальными клетками оболочки желудка.

В комплексе с вит.В12, высвобожденным из пищи в желудке и 12-перстной кишке, этот фактор всасывается в дистальном отделе слепой кишки посредством высокоспецифичного рецепторного транспортного механизма.

После абсорбции вит.В12, связанный с гликопротеидом плазмы – транскобаламином II – транспортируется в клетку.

Избыток вит.В12 депонируется в печени (до 300 – 5000 мкг).

С мочой и калом теряются только следовые количества.

Так как нормальные потребности организма составляют около 2 мкг, то потребуется целых 5 лет, чтобы в случае прекращения абсорбции вит.В12 организм израсходовал все его запасы и началась МБА.

Суточная потребность в вит.Вс около 0,2 мг, но беременным и кормящим требуются удвоенные количества.

В клетках слизистой кишечника редуктаза восстанавливает вит.Вс в тетрагидрофолиевую кислоту и при нарушении этого процесса всасывание страдает.

Обычно же всасывание вит.Вс идет в тонком кишечнике быстро и практически полностью.

В теле взрослого человека содержится 7 – 12 мг фолатов, из них 50 – 70% в печени. Этого резерва хватает на 3 – 5 месяцев при полном прекращении поступления витамина извне.

Физиологическая роль В 12 и В с

В клетках вит.В12 контролирует две очень важные реакции:

1. Превращение метилмалоновой кислоты в янтарную

2. Превращение гомоцистеина в метионин (эта реакция сопряжена с вит.Вс)

Нарушение первой реакции ведет к образованию и встраиванию аномальных жирных кислот в мембраны клеток с повреждением их функции и процесса формирования миелиновых оболочек нервных волокон, в первую очередь в ЦНС.

Результатом становятся многочисленные прогрессирующие неврологические расстройства

Нарушение второй реакции сопровождается накоплением гомоцистеина и выведением вит.Вс из его оборота в биохимических реакциях синтеза ДНК

Роль тетрагидрофолиевой кислоты в биохимических реакциях сводится:

1. Переносу одноуглеродных радикалов (метила, формиата и др.) к атому азота аминокислот и других соединений, то есть участие в сборке пуриновых и пиримидиновых оснований РНК, ДНК и макроэргов.

Особое значение имеет синтез (совместно с вит.В12) тимидинового нуклеотида, который является дефицитным для клеток и лимитирует скорость редупликации ДНК и клеточного деления.

Кофакторы, образуемые тетрагидрофоливой кислотой, в этих процессах разные:

В синтезе пуриновых оснований N 10 -формил- THF является кофактором:

- для фермента фосфорибозилглицинамид-формилтрансферазы , осуществляющей превращение ФР-глицинамида в ФР-формилглицинамид, а также

- для фермента ФР-аминоимидазолкарбоксамид-формилтрансферазы , превращающей ФР-5-амино-4-имидазолкарбоксамид в ФР-5-формамидоимидазол-4-карбоксамид

В синтезе пиримидиновых оснований THF в виде N 5 , N 10 -метилен- THF является кофактором тимидилатсинтазы в синтезе dTMP из dUMP.

В синтезе метионина из гомоцистеина THF в виде N 5 -метил- THF является кофактором для фермента 5-метилтетрагидрофолатгомоцистеин- S -метилтрансфераза .

2. Участию в обмене гистидина, серина, глицина, глутаминовой кислоты, а вместе с вит.В12 – в синтезе метионина (косвенно в защите эндотелия сосудов на раннем этапе склеротических изменений)

3. Специфической роли восстановителя на первых этапах синтеза КА и серотонина.

Лечение мегалобластических анемий

Дозирование и режим лечения вит.В12 устанавливает специалист-гематолог

Обычно вит.В12 или (что лучше) гидроксикобаламин вводят в мышцу в высоких дозах (100 – 1000 мкг) (с целью восстановить его депо в печени) ежедневно или через день в течение 1 – 2 недель. Затем проводят поддерживающую терапию 1 раз в месяц в течение всей жизни

Эритропоэз реагирует на лечение уже в первые двое суток, ретикулоциты в крови появляются на 2 – 3 день, их количество достигает максимума к 5 – 10 дню, характер и содержание в них гемоглобина приходят к норме через 1 – 2 месяца

Витамин В12 переносится хорошо даже в высоких дозах, не дает побочных реакций и осложнений

В клинике нередко сталкиваются со вторичным дефицитом витамина Вс при лечении сопутствующих заболеваний:

1. Некоторыми противосудорожными средствами (дифенин, гексамидин, фенобарбитал и др.)

2. Изониазидом

3. Гормональными контрацептивами

4. Гемолитической анемии

5. Лейкозов

6. Онкологических заболеваниях

7. Алкоголизме

Поскольку фолаты хорошо всасываются, дефицит можно покрыть пероральным приемом 10 – 20 мг в сутки.

Реакция на лечение при анемиях быстрая:

Уровень гемоглобина начинает возрастать уже на первой неделе лечения.

Полная коррекция анемии, в том числе Вс-зависимой МБА достигается в течение

1 – 2 месяцев

Вс хорошо переносится даже в избыточных дозах, лишь в очень редких случаях отмечаются аллергические реакции

Гипопластическая (апластическая) анемия и панцитонемия

Эта патология связана с повреждением начальных (базальных) механизмов гемопоэза:

Или на уровне стволовых клеток – в этом случае страдают все ветви кроветворения (панцитопения) и в крови падает содержание эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Или на первых стадиях эритропоэза – в этом случае страдает преимущественно эритроидная ветвь с глубоким (апластическая форма) или менее глубоким (гипопластическая форма) подавлением эритропоэза.

Эти нарушения несут угрозу жизни больного и трудно поддаются терапии. Причин таких нарушений довольно много:

I. Прямое воздействие на костный мозг

Промышленных ядов (например, бензола)

Бактериальных токсинов

Некоторых ЛВ (левомицетин, хингамин, хинин, ПАСК, дифенин, гексамедин, бутадион,

препараты золота, препараты ртути, препараты мышьяка, многие противоопухолевые

средства и т.п.)

II. Повреждение могут вызывать ионизирующая радиация и радионуклеотиды (особенно радиоактивный изотоп стронция)

III. Во многих случаях механизм, по-видимому, более сложен и включает токсико-аллергические реакции (“аутоиммунная агрессия”)

Почти не поддается лечению апластическая анемия и практически неизлечима апластическая панцитопения (панмиелофтиз)

Определенный успех в лечении гипопластических анемий связан с открытием гемопоэтических факторов роста

Эритропоэтин – гликопептидный гормон почек (м.м. > 30 тыс. дальтон) – вырабатывается интерстициальными клетками канальцев и секретируется как корректор эритропоэза в ответ на гипоксию различного генеза:

1. Кровопотеря

2. Нарушения кровообращения

3. Падение уровня гемоглобина

4. Дефицит железа и количества эритроцитов

5. Сильные стрессы (клетки имеют на мембранах бета-2-АР)

Степень ауторегуляции эритропоэза достаточно высока, но она резко нарушается при параллельных заболеваниях почек. Именно тогда препараты эритропоэтина оказывают наибольший лечебный эффект.

Слабее реагирует эритропоэз на введение эритропоэтина у больных со здоровыми почками – у них и своего гормона много. Тем не менее лечебный эффект имеется, но для его получения требуются большие дозы.

Препараты эритропоэтина и лечение

Промышленность выпускает человеческий рекомбинантный гормон – эпоэтин-альфа=эпрекс.

Дозируется эпоэтин-альфа=эпрекс в ЕД и вводится подкожно или внутривенно.

Т 0,5 около 4 – 13 часов

Режим применения устанавливает врач-гематолог по результатам лабораторного контроля

Продолжительность лечения обычно около 3-х недель

Показания к применению эпоэтин-альфа=эпрекс

1. Анемиях, сопровождающих хронические заболевания почек

2. Гипо- и апластической анемии

3. Злокачественных заболеваниях костного мозга

4. У недоношенных детей

5. Анемиях, сопровождающих лечение СПИДа зидовудином и т.п.

6. При раковых заболеваниях

7. При сепсисе

8. При перегрузке железом

При положительной реакции на препарат рост числа ретикулоцитов в крови начинается на 10-й день, а гемоглобина и гематокритного числа – на 2 – 6 неделю лечения

Отсутствие реакции на гормон чаще всего связано: 1) с недостаточной дозировкой, 2) дефицитом железа, 3) дефицитом витамина Вс.

эпоэтин-альфа=эпрекс хорошо переносится. При слишком форсированном лечении и недостаточном контроле возможно повышение АД (осторожно при ГБ) и склонность к тромбообразованию

В перспективе возможно применение при апластических анемиях и панцитопении колониестимулирующего фактора стволовых клеток, которые стимулируют пролиферацию на самом раннем этапе гемопоэза.

При начальных формах апластической анемии и умеренно тяжелом ее течении (гипопластическая форма) успешным может оказаться лечение анаболическими стероидами (неробол и др.). Анаболические стероиды применяют длительными курсами (10 – 20 месяцев) при ежедневном введении.

Любой метод лечения апластических анемий предполагает обязательное обеспечение процесса полным набором витаминов, микроэлементов и аминокислот. В неотложном порядке и по ходу фармакотерапии при утяжелении состояния пациента прибегают к переливанию крови, эритроцитарной массы, а по показаниям применяют антибиотики.

Гемолитическая анемия

Внутрисосудистый и костномозговой гемолиз чаще всего вызывается ЛВ.

При остром течении гемолитическая анемия может угрожать жизни, так как ведет к нарастающему кислородному голоданию и падению почечной функции с резкой олигурией (снижение мочевыделения до 800 – 300 мл мочи в сутки) и развитием уремии (самоотравление организма, обусловленное задержкой в крови азотистых шлаков, ацидозом, нарушениями электролитного, водного и осмотического равновесия).

Непосредственной причиной гемолиза является повреждение мембран эритроцитов в результате:

1. Прямого цитотоксического действия ксенобиотиков, в том числе ЛВ

Окисление липидов мембран

Образование метгемоглобина – производное Hb (MtHb), который лишен способности переносить кислород

Ингибирование ферментов

Чаще всего такие побочные эффекты вызывают:

1) Аминазин и его аналоги

2) Салицилаты

3) Сульфаниламиды

4) Парацетамол

6) Барбитураты и др.

2. Связывания ЛВ с мембранами эритроцитов, следствием чего становится изменение антигенных свойств поверхности мембран.

Она оказывается “незнакомой” для иммунной системы и последняя отвечает выработкой антител, которые лизируют измененные эритроциты

Такой механизм гемолиза характерен для 7) пенициллинов, 8) цефалоспоринов, 9) метилдофы и др.

3. Связывания ЛВ с белками плазмы, которые видоизменяясь также приобретают антигенные свойства.

В ответ на это иммунная система вырабатывает антитела, которые связываются в комплекс лекарство-белок-антитело и активируют комплемент (иммунологическая система, состоящая из 18 различных белков сыворотки крови) и в результате этого повреждаются мембраны эритроцитов.

Считают, что на каком-то этапе повреждения мембран эритроцитов в патологический включаются агрессивные свободные радикалы, которые окисляют липиды мембран и резко нарушают их функции, в том числе свойство полупроницаемости.

Поэтому считается целесообразным сразу назначать антиоксиданты в достаточных дозах. Обычно применяют витамин Е, ацетат которого в масляном растворе принимают внутрь в постепенно снижающихся дозах, начиная с 300 – 500 мг/сутки в начале терапии и до тех пор, пока гемолиз не прекратиться.

Препарат, вызвавший гемолиз, естественно, отменяют.

При остром нарастающем гемолизе прибегают к внутривенному введению глюкокортикоидов (преднизолон и др.) и вливание эритроцитарной массы.

Важную роль играет контроль за функцией почек и ее поддержание, в тяжелых случаях применяют гемодиализ

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЛЕЙКОПОЭЗ

Патогенез

Повреждение миелоидной ветви гемопоэза возникает по тем же причинам, что и эритроидного, но с большей тропностью к клеткам белой крови ядов, токсико-аллергического фактора, радиации и т.д.

Многие ЛВ тем или иным путем подавляют лейкопоэз

Пиразолоны – анальгин, бутадион

Сульфаниламиды, включая противодиабетические и мочегонные этой структуры

Противоэпилептические и многие другие

Нередко лейкопоэз нарушается с эритропоэзом, по-видимому, в результате первичного действия ядов на стволовые клетки костного мозга (панцитопения), вплоть до крайней апластической формы (панмиелофтиз) с плохим прогнозом

Термин “лейкопения” является более общим (по существу обозначает поражение продукции клеток белой крови вообще).

Если имеется в виду преимущественно угнетение нейтрофилов (гранулоцитов), говорят о нейтропении, гранулоцитопении или агранулоцитозе. В медицинском обиходе все эти термины взаимозаменяемы.

Нередко первыми регистрируемыми проявлениями лейкопений оказываются:

Агранулоцитарная ангина

Упорные гнойничковые поражения кожи и ее придатков

Результатом совместного или парциального нарушения выработки мегакариоцитов является тромбоцитопения с микрокровоизлияниями в кожные покровы и слизистые оболочки при незначительном надавливании или при ушибах.

Для лечения тяжелых форм лейкопении в качестве временных мер прибегают к переливанию крови, лейко- и тромбоцитарной массы.

Фармакотерапия нестероидными анаболиками – метилурацил, пентоксил – а также отдельные препараты с неясным механизмом действия – лейкоген и др. – наиболее доступна, но эффективна только при умеренных формах лейкопений

Более перспективной считают терапию рекомбинантным препаратом колониестимулирующего фактора (КСФ), из которых выпускаются:

КСФ гранулоцитов=Нейроген=Граноцит

КСФ гранулоцитов-макрофагов=Лейкомакс

Это физиологические природные цитокины полипептидной природы (м.м. с5 тыс.дальтон и более), которые вырабатываются клетками костного мозга, эндотелия сосудов, лимфоцитами и, видимо, другими тканями.

Показания к применению лейкомакса и лейкогена

1. Выраженные нарушения миелоидного кроветворения с панцитопенией (апластическая анемия)

2. Профилактика и лечение поражений лейкопоэза при химиотерапии цитостатиками

онкологических (исключая миелоидные) заболеваний, ВИЧ-инфекций и ее осложнений

3. Септические состояния с угнетением лейкопоэза и иммунитета

4. Состояния после трансплантации костного мозга

Колониестимулирующие факторы

Эти «факторы» являются недавно открытой группой эндогенных физиологически активных соединений высокомолекулярной полипептидной структуры, относящихся к цитокинам.

Они обладают специфической способностью связываться с рецепторами гемопоэтических клеток и стимулировать их пролиферацию, дифференциацию и функциональную активность.

Усиливая дифференциацию миелоидных предшественников кровяных клеток, ускоряют образование гранулоцитов и макрофагов.

Разные соединения этой группы различаются по влиянию на колонии кроветворения. Одни стимулируют преимущественно образование гранулоцитов, другие больше влияют на образование макрофагов. Выраженного влияния на эритроциты и тромбоциты не оказывают.

Эти соединения рассматриваются как эндогенные стимуляторы нейтропоэза – антинейтропенические вещества.

В 1990-х гг. методами генной инженерии удалось создать рекомбинантные колониестимулирующие факторы и ввести их в медицинскую практику в качестве ЛС.

Препаратами этой группы, использующимися в настоящее время являются: Филграстим, Сарграмостим, Молграмостим, Ленограстим.

Показания к применению

1. Профилактика и лечение различных видов нейтропений (и предупреждение связанного с ними снижения устойчивости к инфекционным осложнениям)

2. Профилактика и лечение осложнений у онкологических больных, подвергающихся миелосупрессивной химиотерапии

3. Миелодиспластический синдром и апластическая анемия

4. Улучшение переносимости иммуносупрессивных препаратов при пересадке костного мозга

5. Уменьшение токсического действия на ростки кровяных клеток ганцикловира, применяемого для лечения СПИДа

6. Предупреждение нарушений кроветворения и улучшение иммунного статуса у людей, инфицированных ВИЧ и другими инфекциями.

Филграстим=Нейпоген=Неупоген

Полипептид (негликолизированный), содержащий 175 остатков аминокислот. Молекулярная масса 8.800 дальтон.

Получают генно-инженерным путём с помощью Escherichia coli.

Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействуя с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге.

Применяют внутривенно и подкожно.

Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, тяжести процесса и чувствительности больного к препарату.

Средства, угнетающие эритропоэз

Применяют при полицитемии (эритремии) – один из вариантов хронического лейкоза, но только субстратом являются эритроциты. Болезнь проявляется:

1. Вишнево-красная окраска кожи,

2. Кожный зуд

3. Боли в костях и пальцах

4. Многочисленные тромбозы

5. Многочисленные кровотечения

6. Гемоглобин выше 180 г/л

7. Увеличение гематокрита

Одним из таких средств является раствор натрия фосфата, меченного фосфором-32 (Na 2 H 32 PO 4). Его применение приводит к снижению числа эритроцитов и тромбоцитов. Вводят внутривенно или внутрь. Дозируют в милликюри (мКи)

Противоопухолевые (антибластомные) средства

I. Негормональные препараты

А. Алкилирующие агенты

1. Циклофосфамид=Циклофосфан

2. Тиофосфамид=ТиоТЭФ

3. Бусульфан=Миелосан

4. Нитрозометилмочевина=Метинур

5. Циспластин=Платидиам

6. Карбоплатин=Параплатин

Б. Антиметаболиты

А) Фолиевой кислоты

7. Метотрексат=Трексан

Б) Пуриновых нуклеотидов

8. Меркаптопурин=Лейкерин

В) Пиримидиновых нуклеотидов

9. Фторурацил=Флуороурацил

В. Препараты растительного происхождения

10. Винкристин=Онковин

11. Этопозид=Вепезид

12. Паклитаксел=Таксол

Г. Противоопухолевые антибиотики

13. Дактиномицин=Актиномицин-D

14. Доксорубицин=Адриамицин

15. Митоксантрон

Д. Модификаторы биологических реакций

А) Интерлейкины

16. Альдеслейкин=Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2

Б) Интерфероны

17. Реаферон=Реальдирон – рекомбинантные α-интерфероны

18. Имукин – рекомбинантный γ-интерферон

В) Ретиноиды

19. Третиноин=Весаноид

Е. Негормональные препараты разных групп

20. Аспарагиназа=Краснитин

21. Ритуксимаб=Мабтера

22. Иматиниб=Гливек

II. Гормональные и антигормональные препараты

А. Глюкокортикоиды

23. Преднизолон

24. Метилпреднизолон=Урбазон

Б. Ингибиторы синтеза глюкокортикоидов

25. Хлодитан=Митотан

26. Аминоглютетимид=Мамомит

В. Андрогенные препараты

27. Тестостерна пропионат=Андрофорт

28. Медростерона пропионат=Дростанолона пропионат

Г. Антиандрогенные препараты

29. Ципротерона ацетат=Андрокур

30. Флутамид=Флуцином

Д. Эстрогенные препараты

31. Фосфэстрол=Хонван

32. Этинилэстрадиол=Микрофоллин

Е. Антиэстрогены

33. Темоксифен=Нолвадекс

34. Торемифен=Фарестон

Ж. Гестагенные препараты

35. Норэтистерон=Норколут

36. Медроксипрогестерона ацетат=Провера

З. Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона гипоталамуса

37. Бусерелин=Супрефакт

38. Гозерелин=Золадекс

1. Цитотоксические средства

– большая группа разнородных препаратов, формирующих специфическую основу химиотерапии рака.

А. Алкилирующие агенты

Способны образовывать необратимые ковалентные связи своих алкильных радикалов с различными элементами клетки.

Наибольшее значение имеет связь с гуанидиновыми основаниями ДНК

В результате этого образуются:

1. Сшивки витков спирали и соседних нитей ДНК

2. Разрывы цепей

3. Невозможность спиралей расходиться

4. Осуществляться считывание кодов

5. Редупликация

6. Возникают мутации в генах

Эти препараты относят к полифункциональным агентам, действующим на опухолевые клетки в различные фазы их жизненного цикла

Все они высокотоксичны и могут вызывать:

1. Тошноту и рвоту (нужна защита противорвотными)

2. Подавляют кроветворение (нейтропения, тромбоцитопения)

3. Изъязвление слизистой ЖКТ, мочевого пузыря

Антиметаболиты

Являются структурными аналогами нормальных метаболитов

Механизм их действия отличается от такового алкилирующих агентов, но конечный результат одинаков

Видоизмененные молекулы пуринов, пиримидинов, фолиевой кислоты вступают в конкуренцию с нормальными метаболитами, замещают их в реакциях, но выполнить их функцию не могут. Процессы синтеза нуклеиновых оснований ДНК и РНК блокируются

В отличие от алкилирующих агентов они действуют на делящиеся раковые клетки

Осложнения те же, что и у алкилирующих агентов за исключением меркаптопурина и тиогуанина.

Противоопухолевые антибиотики

Продуцируются определенными видами стрептомицетов и актиномицетов.

Представляют собой химически неоднородный класс с различным механизмом цитотоксического действия

Одни из них встраиваются между нуклеотидами ДНК, препятствуя синтезу РНК и редупликации хромосомы.

Другие образуют агрессивные свободные радикалы и повреждают мембраны клеток (в том числе миокардиальных)

Большинство из них является циклонеспецифическими, но некоторые – блеомицин – действуют на делящиеся клетки

Как и антиметаболиты проявляют некоторую тропность к определенным типам опухолей

Побочные эффекты многочисленны

1. Тошнота

3. Сильная лихорадка с дегидратацией

4. Гипотензией

5. Аллергические реакции

6. Анафилактический шок

Противоопухолевые растительные алкалоиды

Несколько природных веществ барвинка розового (Vinca) (винбластин, винкристин), безвременника (колхамин), подофила (подофиллин, этопозид), тиса (паклитаксел).

Блокируют образование или функционирование микротрубочек, которые образуются в клетке перед делением и растягивают два дубликата нитей ДНК в дочерние клетки.

Деление приостанавливается, нити ДНК деградируют и клетка гибнет.

Естественно, что действуют только на клетки в активной фазе деления, а кроме того имеют относительную тканевую тропность.

Осложнений много и они в принципе такие же, как и у других цитостатиков.

Рецептура к занятию 28 (Гемопоэз и противоопухолевые средства)

1. Препарат для лечения мегалобластической (гиперхромной) анемии

Rp.: Sol. Cyanocobalamin 0,01% (0,02%; 0,05%) – 1 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. В/м, п/к, в/в по 1 мл 1 раз в день или через день

2. Препарат для лечения железодефицитной (гипохромной) анемии

Rp.: Sol. Ferrum Lek 2 ml

D.t.d. N. 10 in amp.

S. В/м 2-4 мл через день

Rp.: Tab. Ferrum Lek N. 50

D.S. Внутрь по 2 таблетки 3 раза в день перед едой.

3. Препарат из группы цитокинов для лечения гипопластической анемии

Rp.: Epoetin alfa 0,5 ml (1000 ED)

D.t.d. N. 10 in amp.

S. П/к, в/в (медленно) 500 – 10.000 ЕД 3 раза в неделю

4. Препарат из группы цитокинов для лечения агранулоцитоза

Rp.: Filgrastim 1 ml (30.000.000 ME)

S. П/к 500.000 – 1.000.000 МЕ по схеме

5. Антиметаболит фолиевой кислоты для лечения рака лёгкого

Rp.: Tab. Methotrexate 0,0025 N.50

D.S. Внутрь (дозы и схемы лечения подбираются индивидуально)

6. Алкилирующий препарат для лечения рака яичников

Rp.: Tab. Cyclophosphamide 0,05 N.50

D.S. Внутрь по схеме (поддерживающая доза 0,05 – 0,2 2 раза в неделю)

Москва, 2011

С.А. Тюляндин, И.В. Самойленко, Н.И. Измерова, Л.П. Кузьмина,
Е.П. Королева, Г.И. Тихонова

RUSSCO Профессиональное общество онкологов-химиотерапевтов

Учреждение Российской академии медицинских наук
Научно-исследовательский институт медицины труда РАМН

Вступление

Цитотоксические противоопухолевые препараты представляют собой лекарственные средства, которые используются в основном для лечения злокачественных новообразований. Первое использование химиопрепаратов для лечения опухолей относится к середине XX века. Однако история химиотерапии более продолжительна и тесно связана с историей химического оружия. На рубеже XIX и XX века на вооружение армий стали поступать отравляющие газы (в частности иприт), которые впервые были применены в ходе Первой мировой войны. После этого, уже в ходе Второй мировой войны, несколько сотен людей случайно подверглись воздействию иприта. Было обнаружено, что пострадавшие имеют очень низкое содержание лейкоцитов, а в их костном мозге наблюдается сильное истощение. Тогда был сделан чрезвычайно важный вывод: данное вещество уничтожает быстро делящиеся клетки, что может быть использовано для лечения опухолей. В конце 1940-х годов нескольким пациентам с поздними стадиями лимфомы (которая ранее лечилась исключительно облучением и глюкокортикоидами) был внутривенно введен препарат, который был производным иприта. У пациентов было отмечено быстрое улучшение состояния, которое хотя и было временным, тем не менее,заставило ученых искать новые пути лекарственной терапии опухолей. В результате этого были разработаны сотни препаратов, которые спасли жизни и вернули надежду многим пациентам, была создана многомиллиардная индустрия фармацевтической промышленности, появилась отдельное направление медицины - медицинская онкология. Тем не менее основные принципы и ограничения цитотоксической химиотерапии остаются прежними - это прежде всего токсические вещества, которые в своей массе необходимо вводить внутривенно, предварительно подготовив растворы для введения. История появления химиопрепаратов всегда должна быть свежа в памяти людей, которые с ними работают. Потенциальная опасность, которая может исходить от этих препаратов, как для пациентов, так и для медицинских сотрудников, является естественным продолжением механизма действия химиотерапевтических препаратов. Клинические аспекты побочных эффектов химиотерапии у пациентов являются неотъемлемой частью любого справочника по химиотерапии и инструкции по применению препарата. Мы не будем подробно рассматривать их в данном руководстве, а сосредоточимся на том, как обезопасить медицинский персонал от вредного воздействия химиопрепаратов.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Руководство не заменяет собой должностную инструкцию работника, инструкцию по безопасности труда и правила техники безопасности, принятые в учреждении, а также инструкцию по применению того или иного препарата.

Риск, связанный с работой с цитостатиками

Известно, что применение цитостатиков нередко вызывает осложнения у пациента, получающего лечение. Новые лекарственные препараты проходят специально организованную цепь доклинических и клинических исследований, в которых их вредные воздействия тщательным образом регистрируются. Тем не менее эти исследования и последующее наблюдение за пациентами, которые получают противоопухолевые препараты в обычной клинической практике, позволяют выявить неблагоприятное воздействие препарата в его терапевтических дозах и при однократном либо достаточно краткосрочном курсе запланированного лечения. Данные о воздействии таких препаратов на медицинский персонал крайне скудны, а подобная проблема более менее широко стала обсуждаться лишь в последнее десятилетие (12,1З). Появились сообщения о возможных генетических нарушениях, предрасполагающих к развитию опухолей (14,15), а также к развитию заболеваний печени, потенциальной возможности самопроизвольных абортов, мертворождению, врожденной патологии и низкому весу новорожденного(16) или нарушению менструального цикла и бесплодию.

Онкогенность и мутагенность

Из доклинических исследований и клинических наблюдений за пациентами хорошо известно, что многие лекарственные препараты, в том числе и противоопухолевые, могут приводить к возникновению других опухолевых заболеваний. Обычно эта проблема всерьез обсуждается при эффективном лечении опухолей детского и подросткового возраста, реже при излечении взрослых пациентов и практически никогда - при возникновении злокачественных опухолей среди медицинского персонала. Крупных хорошо спланированных когортных исследований по определению риска возникновения онкологических заболеваний среди персонала химиотерапевтических отделений опубликовано не было, потому мы можем только лишь предполагать наличие и степень вреда от длительного воздействия низких доз противоопухолевых препаратов.

Международное агентство по изучению рака (МАИР, IARC) в зависимости от объема имеющихся доказательств относит вещества в ту или иную группу канцерогенности(1-4) , где для веществ 1-й группы собрано достаточно доказательств, чтобы утвердительно говорить об их канцерогенности, а для 4-й - имеются убедительные сведения об отсутствии таковой. Довольно большое количество противоопухолевых препаратов отнесены к 1-й или 2-й группе (см. таблицу 1). Среди неканцерогенных веществ (группа 4) химиопрепараты пока отсутствуют.

Таблица 1. Классификация некоторых противоопухолевых препаратов по их онкогенности для человека (http :www .iarc .fr )(IARC )(2)

Канцерогенные для человека вещества	Группа 2А Вероятно канцерогенные	Группа 2В Возможно канцерогенные	Неклассифици- руемые
Азатиоприн		Бисхлороэтинил-нитрозомочевина (BCNU )	Митомицин С
Бусульфан	Семустин	Хлорозотоцин	Митоксантрон
Хлорамбуцил	Тамоксифен	Цисплатин	Стрептозотоцин
Циклофосфамид		Прокарбазина гидрохлорид	Актиномицин D
Диэтилстилбестрол	Треосульфан	Тенипозид	Преднимустин
Лечение эстрогенами и эстроген-прогестероновыми препаратами	Адриамицин	Блеомицин	Преднизолон
Этопозид	Андрогены (анаболические стероиды)	Дакарбазин	Винкристин
Этопозид в комбинации с цисплатином и блеомицином	Азацитидин	Дауномицин	Винбластин
Мелфалан

О мутагенной активности по отношению к различным бактериальным штаммам проб мочи медицинских сестер, работавших с цитотоксическими препаратами, и мочи пациентов, которым проводили лечение цитостатиками, сообщалось еще в 1979 г. (17) Эти наблюдения вскоре были подтверждены (18). В настоящее время проблему токсического воздействия противоопухолевых препаратов на организм медицинского персонала изучать проще, поскольку стали доступны новые, более точные и адекватные, методы оценки такого воздействия. Генотоксическую активность можно оценивать, анализируя хромосомные аберрации, выполняя микронуклеолизный (МК) анализ, и анализ генных мутаций (19). Современные аналитические методы позволяют определить даже минимальное количество химиотерапевтических препаратов, в диапазоне микрограмм - нанограмм в крови и моче, а также в окружающей среде (20). Появились минимальные национальные стандарты по работе с цитотоксичными противоопухолевыми препаратами. Таким образом, медицинский персонал стал находиться приблизительно в одинаковых условиях в различных клиниках, что позволяет до некоторой степени обобщать результаты. В частности, использование систем ламинарной подачи значительно усилило безопасность при использовании цитотоксических препаратов и уменьшило риск заражения.

Имеющиеся эпидемиологические исследования и клинические наблюдения за лицами, работающими с химиопрепаратами, пока не подтверждают более высокого риска развития злокачественных новообразований среди персонала, работающего с цитостатиками. В Дании 21 781 врач был обследован на наличие лейкоза или неходжскинской лимфомы (НХЛ). Было идентифицировано 45 случаев заболеваний. Относительный риск развития НХЛ был несколько ниже в группе, контактировавшей с цитотоксическими препаратами, а риск развития лейкоза был слегка повышен. В целом не отмечалось достоверных различий между двумя группами.

Аналитическими методами удалось установить, что в крови медицинских сестер, находившихся в контакте с пациентами, получавшими лечение цисплатином, имеются следы платины. Уровень был выше у тех сестер, которые были задействованы в подготовке препарата (21). В анализах мочи фармацевтов, которые готовят для введения противоопухолевые препараты, были обнаружены циклофосфамид, метотрексат и фторурацил. Ци-клофосфамид был обнаружен у 6 из 9 обследованных. Самое большое выделяемое количество после 5 дней составило 2,6 мкг.

Подобные же результаты сообщались и в более ранних публикациях: 2,9 мкг циклофосфамида были обнаружены в течение дня. Достаточно интересно, что количество циклофосфамида не коррелировало с количеством хромосомных отклонений (которые также исследовались). Это наблюдение ставит вопрос о характере связи между дозой и токсичностью препаратов, когда дозы препарата чрезвычайно малы. Дальнейшие исследования подтвердили и дополнили эти результаты. Так, при анализе мочи 20 медицинских сестер, имевших контакт с противоопухолевыми препаратами, включавшими циклофосфамид, в моче кроме его наличия были выявлены хромосомные отклонения, такие как хроматидные разрывы, интервалы и ацентрические фрагменты, по сравнению с контрольной группой (22). Было проведено исследование с участием 91 медицинской сестры на наличие разрывов цепей ДНК (23). 10 медицинских сестер, работавших без соблюдения правил безопасности (отсутствие вытяжного шкафа, перчаток, масок и т.д.), имели на 54% больше разрывов цепей ДНК по сравнению с контрольной группой. При соблюдении норм безопасности не определялось различий с контрольной группой.

Очевидно, что установка защитного оборудования, например систем вытяжных шкафов с ламинарным потоком воздуха или более современных изоляторов, четкое следование правилам безопасности значительно снижает риск при работе с цитотоксичными препаратами.

Однако, несмотря на соблюдение указанных правил техники безопасности, вероятно, существует остаточный риск неблагоприятного воздействия цитотоксических препаратов на организм медицинского персонала. Подтверждением этому могут служить следующие факты:

• Наличие следовых количеств цитотоксичных препаратов в местах приготовления растворов данных препаратов, а также в анализах мочи персонала, приготовлявшего данные препараты (24).
• Следы цитотоксичных веществ, обнаруженных на внешней поверхности контейнеров, считаются возможным источником заражения (23). Из этого следует, что медперсонал должен носить перчатки даже при вскрытии упаковок с флаконами с цитотоксичными препаратами. Имеются публикации, в которых рекомендуется проводить предварительную обработку упаковок и флаконов. Учитывая, что в процессе производства неизбежно возникает контаминация поверхности флаконов цитостатиками, производственный процесс включает, мытье, обработку паром и сушку уже закрытых флаконов, а некоторые компании покрывают флаконы цитостатических препаратов полиэтиленовой пленкой, которая в десятки раз уменьшает контаминацию, до не определяемых цифр (24).
• Шприцы, использованные для разведения противоопухолевых препаратов, даже без нарушения техники безопасности могут стать источником контаминации. Рекомендуется регулярная замена шприцов.
• Цитотоксические препараты могут испаряться при комнатной температуре, и их пары и аэрозоли могут проникать в организм медицинских работников при дыхании. Из всех изученных препаратов наименьшую температуру испарения продемонстрировали растворы кармустина и мустаргена - +23°С. Циклофосфамид, ифосфамид и тио-тепа испарялись при температуре +37°С. Доксорубицин, цисплатин, этопозид и 5-флуороурацила не испарялись при комнатной температуре. Тем не менее концентрация паров химиопрепаратов в воздухе, по данным одной из немецких клиник, крайне мала.

Фертильность и влияние на плод

В настоящее время нет убедительных данных о воздействии малых доз цитостатиков на способность медицинского персонала иметь детей или о каком-либо тератогенном воздействии на плод. Одним из немногих исследований в этой области было аналитическое эпидемиологическое исследование «случай-контроль», выполненное в НИИ медицины труда РАМН. В Москве изучали связь профессии родителей и развития врожденных пороков у их детей. Группу «случай» составили семьи, в которых перинатально погибли дети с врожденными пороками развития (мертворожденные и умершие на первой неделе жизни), группу «контроль» - семьи, в которых родились здоровые дети. Источниками информации явились свидетельства о перинатальной гибели детей, истории родов в роддомах и данные опроса родителей больных и здоровых детей по специально разработанной анкете. Всего в группу «случай» вошло 550 семей и в группу «контроль» - 1778 семей. Относительный риск оценивали как показатель отношения шансов (ОШ) и статистическую значимость выявленной связи «воздействие - эффект» - с помощью 95% доверительного интервала (95% ДИ). И матери, и отцы, которые имели контакт с цитостатиками в рамках профессиональной деятельности, в основной группе встречались чаще, чем в контроле. Показатель ОШ составил, соответственно, 3,3 и 3,2 (см. таблицу 2). Однако у отцов показатель был статистически незначим. В данном исследовании не представлялось возможным уточнить, существует ли связь между длительностью воздействия, наличием/отсутствием такого контакта на различных сроках беременности (62).

Таблица 2. Относительный риск (отношение шансов) развития ВПР у детей вследствие воздействия на родителей вредных химических веществ (63).

	Мать				Отец
			95% ДИ
Производство и использование пестицидов
Производства с ведущим химическим фактором	Мать				Отец
				95% ДИ
Производство цветных металлов
Красильное производство
Деревообрабатывающее производство
Использование органических растворителей
Использование анестетиков и цитостатиков						0,6-18,8
В целом по всем производствам

• Аналогичное исследование, несколько меньшего масштаба, было проведено в США. 663 женщины заполняли специальный опросный лист. Все опрошенные были отнесены либо к группе медсестер онкологических отделений, либо медсестер неонкологических отделений, либо к сотрудникам университета (контрольная группа). Оказалось, что дефекты развития плода чаще (10 случаев) возникали у медсестер онкологических отделений, чем у других медсестер (7 случаев) или в контрольной группе (1 случай) (5).
• В другой работе, по данным опроса 4393 медсестер (работавших как с противоопухолевыми препаратами, так и с другими лекарствами), было показано, что у медсестер, контактирующих с токсичными препаратами, проходило больше времени до наступления беременности, по сравнению с другими медсестрами (ОР = 0,8,95% ДИ 0,6-0,9). Кроме того в этой группе были отмечена более высокая частота преждевременных родов (ОШ = 1,08,95% ДИ 1,00-1,17) и более низкий вес плода (ОШ = 1,11, 95% ДИ 1,01-1,21). Такие показатели, как частота самопроизвольных абортов, преждевременных родов и врожденных аномалий, по результатам данного исследования не отличались между группами (1).

Без сомнения, представленные данные должны быть уточнены и дополнены, однако имеющихся данных достаточно, чтобы осознать необходимость исключения контакта медицинского персонала с цитотоксическими лекарственными препаратами.

Острые реакции на цитотоксические препараты и аллергия

Существуют многочисленные наблюдения, свидетельствующие о раздражающем действии противоопухолевых препаратов, а также о случаях возникновения аллергии на них у медицинского персонала. Так, по данным одного из исследований, проведенного в 8 лечебных учреждения Белграда, были опрошены 263 медсестры, среди которых 186 контактировали с противоопухолевыми препаратами, а 77 - нет. Среди медсестер, работавших с противоопухолевыми препаратами, статистически значимо встречались такие симптомы, как выпадение волос (ОР = 7,14), сыпь на коже (ОР = 4,70) и головокружение (ОР = 4,33). Симптомы утихали после выходных. По данным этого же исследования, только 38% сестер использовали для разведения препаратов химиотерапии шкаф с ламинарным потоком воздуха и только 82% пользовались перчатками (4).

Описаны также случаи развития аллергической реакции на отдельные препараты. Так, в Дании был описан случай аллергического риносинусита, возникшего у медсестры вскоре после перехода в отделение онкологии. Единственным положительным тестом на высвобождение гистамина оказался тест с этопозидом, все остальные препараты и бытовые аллергены давали отрицательный тест (6).

Также были описаны случаи астмы, спровоцированной контактом с митоксантроном (10).

По данным НИИ медицины труда РАМН, среди сотрудников химиотерапевтических отделений в 1,5-2 раза чаще по сравнению с радиологами отмечались заболевания печени и желчевы-водящих путей, стенокардия, заболевания системы крови, аллергические заболевания. Частота случаев заболевания органов пищеварения среди врачей-химиотерапевтов составила 54,3 на 100 обследованных, частота сердечно-сосудистых заболеваний - 37,1; аллергических заболеваний - 37,1 на 100 обследованных. В этой же работе сообщается, что у сотрудников гематологических отделений, имеющих контакт с цитостатиками, наблюдались выраженные изменения гематологических показателей (анемия, тромбоцитопения, нейтропения, ретикулоцитопения, мегалобластоз или гипохромная анемия), обнаружено угнетение показателей Т- и В-клеточного иммунитета, а также распространенные токсико-аллергические везикулезные, мелкопапулезные высыпания с нередким отеком Квинке, обильные геморрагические пятна на конечностях, одновременное развитие аллергии немедленного и замедленного типа (экзема, крапивница).(62)

Эти примеры свидетельствуют в пользу необходимости изоляции медицинского персонала от воздействия цитотоксических противоопухолевых препаратов всеми доступными способами.

Имеющиеся в настоящее время способы такой изоляции мы обсудим в следующих разделах.

Планирование процесса разведения цитотоксических препаратов всегда должно начинаться с ревизии предполагаемого плана лечения и проверки данных (например, площади поверхности тела, дней введения и дозы). План лечения также должен включать противорвотные препараты и любое другое сопутствующее лечение, которое пациент будет получать до или после химиотерапии. Заказанные препараты должны быть зарегистрированы с указанием фамилии пациента, палаты, протокола лечения, пути введения препарата (например, болюсная инъекция, или капельное введение), длительности введения и его дозы. Должна быть создана маркировка с указанием данных пациента, дозы цитотоксического препарата, длительности его введения и даты его приготовления. Удобнее всего эти сведения хранить в компьютере и распечатывать на соответствующих ярлыках.

Приблизительная схема составления плана лечения для химиотерапевтических стационаров

Вес пациента, кг:
Рост пациента, м:
S поверхности тела пациента, м 2 (по Mosteller (7)
BSA(m 2)
Название препарата	Разовая доза (мг/м 2 или мг/кг)	Разовая доза (мг)		Дни введения	Суммарная доза на цикл, мг	Суммарная доза за предыдущие циклы, мг
Противорвотные препараты:
Антагонисты 5-НТЗ-рецепторов:
Глюкокортикоиды:
Антагонисты МК1 -рецепторов:
Водная нагрузка (мл/сут):

Рабочее место

Безопасность приготовления противоопухолевых препаратов к введению требует соответствующего для этих целей помещения. Рекомендуемый минимальный размер рабочего места составляет 18 м 2 . При проектировании нового кабинета для приготовления цитотоксических препаратов к введению следует иметь в виду, что должны быть обеспечены условия асептики. Согласно Стандарту оснащения федеральных организаций, оказывающих медицинскую помощь онкологическим больным, а также соответствующих организаций, находящихся в ведении субъекта Российской Федерации, отделения химиотерапии (онкологические отделения) должны быть оснащены ламинарной камерой для стерильного разведения лекарственных препаратов. Данная камера должна быть подключена к специальному каналу вентиляции, обеспечивающему приток стерильного воздуха и не допускающему выход загрязненного цитостатиками воздуха в окружающую среду без его фильтрации. Регулярное обслуживание фильтров - обязательное условие правильного функционирования системы очистки воздуха. Поверхности потолков, полов, крепежей, полок, столов и шкафов в буферной зоне должны быть гладкими, непроницаемыми и не иметь трещин и царапин, что обеспечивает чистоту.

Требования к процедурному кабинету и его оснащению перечислены в соответствующих санитарных правилах и нормативах.

По опыту зарубежных коллег мы можем лишь добавить, что с целью поддержания асептики и предотвращения распространения паров и аэрозолей цитотоксических препаратов за пределы рабочей зоны следует организовать шлюзовую систему входа в данное помещение, при этом внутренние и наружные двери не должны открываться одновременно. Шлюзовое пространство предназначено для раздельного хранения уличной и рабочей одежды (верхняя одежда, обувь и т.д.).

Рабочее место, ящики и/или столешница должны быть предназначены для хранения всех инструментов и материалов, необходимых для приготовления препаратов, для того чтобы персонал как можно реже покидал свое рабочее место.

Непосредственное рабочее место должно быть покрыто абсорбирующей фильтрующей бумагой. Должен быть обеспечен выбор канюль, стерильных тампонов, маркеров и защищенных от утечки и проколов, контейнеров для срочной отправки.

Защитная одежда

Во избежание прямого контакта кожи с цитотоксическими веществами, необходимо иметь соответствующую защитную одежду. Защитная одежда (моющийся халат, маска, шапочка, стерильные перчатки и дезинфицируемая обувь) должны быть чистыми, продезинфицированными и иметь низкую биологическую нагрузку. Другими словами, одежда, применяемая в производстве цитотоксических препаратов, должна соответствовать всем правилам производства в других стерильных зонах. Бюллетень Технической Поддержки Безопасного Обращения с Цитотоксическими и Опасными Препаратами ASHP рекомендует применение одноразовых, непроницаемых халатов с длинными рукавами и лентами для их закрепления. Многоразовые, проницаемые, моющиеся халаты, таким образом, не обеспечивают должной защиты. В дополнение к этому халаты должны быть недоступны абразии. Конечно, соблюдение правильной техники предполагает отсутствие брызг, поэтому загрязнение халатов должно быть редким явлением. Использование правильной техники приготовления препаратов - это самый важный элемент защиты от несчастных случаев.

Обычно в производстве применяются т.н. «цитотоксические перчатки», т.е. стерильные плотные перчатки. При работе с цитотоксическими препаратами перчатки должны заходить на ленты рукавов. Перчатки следует регулярно менять.

В литературе имеются несколько публикаций о проницаемости перчаток (35). Результаты варьируют в зависимости от материала перчаток (латекс, ПВХ, каучук, полиуретан, неопрен), цитоток-сического препарата и используемого аналитического метода.

Хирургические маски не служат как средство респираторной защиты и не предотвращают вдыхание аэрозолей. Их единственная цель - это защита от брызг препарата.

Правильная техника приготовления противоопухолевых препаратов к введению

Разведение и приготовление противоопухолевых препаратов к введению требует определенного навыка, который достигается при правильном обучении. Необходимо всеми силами избегать прямого контакта с данными веществами и аэрозолями, а также ошибок в дозировке препарата и микробного заражения раствора.

Правильная технология приготовления начинается с компьютерного обзора лечебного плана. После проверки назначенных доз и времени их введения должны быть напечатаны ярлыки с именем пациента и дозы препарата в мг и мл для каждого дня лечения. Затем приготавливается каждый из требуемых препаратов. Если в конкретный день необходимо приготовить один и тот же противоопухолевый препарат нескольким пациентам, нужно иметь запас флаконов, требуемых для его приготовления. Окончив процесс подготовки, нужно проверить, соответствуют ли назначению количество или объем требуемого препарата. Некоторые цитотоксиче-ские препараты производятся различными компаниями, следовательно, нужно помнить о возможных вариациях концентраций.

При подготовке к приготовлению препарата необходимо изучить инструкцию по применению препарата, в которой указаны концентрация, требуемый растворитель (например, физиологический раствор или глюкоза) и данные по стабильности препарата.

Требуемая доза цитотоксического препарата может измеряться либо по объему раствора, либо по его весу. Допускается любая методика, но следует помнить, что взвешивание является более надежным, но и более сложным методом контроля. При измерении объема всегда следует использовать близкий по объему шприц для забора нужного объема растворимых цитотоксиче-ских препаратов, т.к. точность всегда ниже при заборе меньшего объема в больший по размеру шприц. Наибольшая точность достигается при использовании шприца нужного объема.

Некоторые цитотоксические препараты поступают в виде растворов, в то время как другие требуют добавления растворителя с помощью шприца во флакон. Всеми силами необходимо избегать образования аэрозолей.

Частицы могут высвобождаться только при вскрытии флакона или прокалывании его иглой.

Прокалывание иглой флаконов с цитотоксическими веществами (имеющими внутри частичный вакуум) вызывает сначала проникновение воздуха под высоким давлением, а затем круговорот порошка препарата. Этот эффект схож с взрывающимся телевизионным кинескопом. Следовательно, необходимо избегать прямого открытия флаконов. Для этого необходимо использовать закрытые системы для разведения опасного лекарственного препарата. Кроме того, существуют различные инфузи-онные пакеты, при использовании которых канюля может быть закрыта от внешней среды с обоих концов.

Как правило, для всех внутривенных инфузий растворы цитотоксических препаратов необходимо приготовить из концентратов или сухого вещества. Правильная техника разведения особенно важна при использовании концентрированных растворов цитотоксических препаратов. Необходимо держать флакон крышкой вниз и высасывать препарат либо без давления, либо создав небольшой вакуум.

Для забора малых объемов нужно потянуть поршень шприца до отметки, соответствующей забираемому объему, ввести иглу во флакон с препаратом и держать его крышкой вниз. Таким образом, следует набрать приблизительно четверть необходимого объема в шприц, при этом можно подтягивать поршень, создавая небольшой вакуум. Затем во флакон вводят небольшое количество воздуха для возмещения количества удаленного раствора и возвращают поршень в исходное положение. Эти этапы повторяют необходимое количество раз. Такая техника аспирации концентрированного раствора с созданием частичного вакуума позволяет избежать избыточного давления на флакон с цитотоксическим препаратом, который может вызвать утечку данного раствора. Для извлечения больших объемов из флаконов лучше подходят толстые иглы. Они позволяют воздуху попадать в бутылку через фильтр при извлечении жидкости, что восстанавливает объем. Данные иглы позволяют извлекать большие объемы без аспирационной техники, а встроенный фильтр дает уверенность, что воздух, поступающий во флакон, стерилен. Растворы, набранные любым видом техники в шприц, для перфузионной или болюсной инъекции должны быть закрыты, маркированы, после чего они готовы к использованию.

Если набранный раствор противоопухолевого препарата следует добавить к растворителю, необходимо проверить, чтобы общий объем инфузионной емкости был достаточен для их смешивания. Если емкость не соответствует количеству жидкости, необходимо удалить избыток объема растворителя. Трансферную канюлю можно использовать для введения содержимого флакона с цитотоксическим препаратом. Для всех этапов процесса подготовки необходимо использовать соединение Люера для предотвращения разъединения системы.

Стабильность и стерильность

Цитотоксические препараты, к сожалению, не всегда могут сохранять стерильность. Базовые биохимические процессы (такие, как биосинтез белка) протекают различным образом у бактерий и у людей. Следовательно, если определенный препарат имеет токсический эффект на опухолевые клетки человека, совсем не обязательно, что он оказывает цитотоксический эффект на бактерии. Более длительный срок хранения вскрытых флаконов может обеспечить присутствие в растворе консервантов. Действительно, в литературе приведен ряд примеров бактериального роста в средах с противоопухолевыми препаратами. Растворы цитотоксических препаратов изготавливаются в асептических условиях, тем не менее нельзя исключить их заражение микроорганизмами - например, упаковка препаратов снаружи нестерильна. Помимо стерильности может возникнуть также и проблема химической стабильности. Ряд препаратов имеет ограниченную стабильность растворов при разведении и может подвергаться гидролизу, фотолизу и т.д. Следовательно, готовые растворы должны быть приготовлены непосредственно перед использованием. Для соблюдения таких мер безопасности, как защита от света, необходимо использовать специальные инфу-зионные наборы или особые концентрации препаратов

Для снижения вредного воздействия токсических веществ, необходимо правильным образом их уничтожать. Совершенно ясно, что это легче сделать в крупных учреждениях, нежели в маленьких лабораториях. Более высокая пропускная способность в первом случае приводит к меньшему скоплению препаратов, которые должны быть уничтожены по истечении срока годности. Бумага, пластиковые материалы, пластиковые флаконы и бутылки должны быть разделены для дальнейшей обработки. Остатки цитотоксических препаратов направляются в соответствующие предприятия для их последующего уничтожения.

Перед помещением их в пластиковые закрытые емкости, которые закрываются перед транспортировкой, отходы должны помещаться в пластиковые мешки. Для уничтожения остаточных цитотоксических препаратов метод химической инактивации не подходит.

Доставка

Последним этапом процесса приготовления противоопухолевых препаратов является их доставка в палату. Для этого желательно использовать закрытые емкости либо полиэтиленовую пленку для защиты флаконов или пакетов от повреждений и заражения. Использование закрытых систем позволяет избежать контаминации окружающей среды во время переноса подготовленной для инфузии системы из процедурного кабинета в палату.

Меры при попадании цитостатиков на кожу или слизистые оболочки

Несмотря на соблюдение техники безопасности при подготовке препаратов, может произойти попадание цитотоксических лекарств на кожу или слизистые оболочки, например из-за разбитого или упавшего флакона. Порядок действий в такой ситуации должен быть известен каждому сотруднику, работающему с цитостатиками.

При попадании препарата на защитную одежду (включая респиратор) и плотные перчатки используйте для их очистки бумажные полотенца. Разбитое стекло следует собирать не руками, а специальными щипцами или подобными инструментами.

Загрязненную поверхность несколько раз следует промыть мыльной водой и тщательно высушить. Для тех цитотоксических препаратов, которые плохо растворяются в воде, при уборке необходимо использовать спирт. При уборке рассыпанного порошка необходимо избегать его распыления.

При попадании цитостатиков на кожу необходимо немедленно промыть кожу большим количеством воды с мылом. Слизистые оболочки промываются только водой. В случае попадания препарата в глаза их необходимо срочно промыть, после чего обратиться за консультацией к офтальмологу.

Закрытые системы

Несмотря на появление в зарубежных изданиях разнообразных рекомендаций по безопасной работе с токсичными препаратами, по-прежнему отмечаются случаи загрязнения больничных аптек, шкафов биологической безопасности или изоляторов, а также палат в онкологических отделениях, где персонал подвергается воздействию опасных веществ, при работе с инфузионными системами, содержащими химиопрепараты, или при контакте с выделениями больных. Сохранение возможности загрязнения цитостатиками и потенциальный риск для медицинского персонала на каждом этапе процесса оказания онкологической помощи говорят о необходимости новых технологий, способных уменьшить такой риск.

За последнее десятилетие стал коммерчески доступен целый ряд изолирующих устройств безопасности - закрытых систем (ЗС), которые уменьшают степень загрязнения рабочих поверхностей и окружающей среды во время приготовления и введения опасных лекарственных препаратов. Некоторые из них были рекомендованы в ряде последних зарубежных руководств. Американское общество медицинских работников и фармацевтов (ASHP) рекомендует использование закрытых систем. Согласно стандартам Международного общества практикующих онкофармацевтов (ISOPP), закрытой системой называют устройство, которое механически предотвращает попадание элементов окружающей среды в такую систему и позволяет избежать выхода препарата или его паров из такой системы в опасных концентрациях ((9). ISOPP предложил классификацию ЗС: (1) устройства для защиты при работе с флаконами/ампулами, (2) устройства для защиты персонала при приготовлении растворов и (3) устройства для защиты персонала во время введения опасных веществ пациенту. Существует большое количество таких систем. Широкую известность получили устройства Phaseal, Tevadaptor, Pchimx и набор Clave + Spiros, которые рассматриваются в качестве устройств для защиты персонала при приготовлении препарата. ЗС также защищают персонал благодаря практически безыгольной технике разведения препаратов.

Для оценки степени загрязнения рабочего пространства при исследовании закрытых систем обычно используют такие вещества, как радиоактивный 99m Tc, флуоресцентные маркеры (хинин и флуоресцеин) (3). Методом флуоресценции можно также обнаружить попадание вещества на кожу, оценить степень распространения через вторичные источники, определить загрязнение кожи и одежды персонала. Результаты таких тестов показали, что указанные ЗС обладают преимуществом перед обычными системами для разведения в отношении попадания токсических веществ в окружающую среду (8).

Хотя технологии этих устройств отличаются, уровень защиты от загрязнения цитотоксических препаратов приблизительно одинаков. В аналогичном исследовании было показано, что при использовании ЗС (Тевадаптор®) все рабочие поверхности остались чистыми, утечки флуоресцентного вещества на перегородке или других поверхностях за пределами системы не наблюдалось. При использовании системы мини-спайк и порт мини-спайка, и канюля шприца были сильно загрязнены после отсоединения.

Было показано, что ЗС предотвращают утечку карбоплатина, этопозида, циклофосфамида и доксорубицина в окружающую среду.

Определенная трудность может заключаться в наличии большего количества действий при использовании ЗС. Тем не менее Tevadaptor и Phaseal, были признаны фармацевтами как наиболее эргономичные закрытые системы (8).

Микробиологическая стабильность на протяжении не менее чем 10 дней была подтверждена для всех закрытых систем. Даже если мешки, снабженные закрытой системой (без упаковки), оставались в некондиционируемых условиях на протяжении 10 дней, микробиологического заражения растворов отмечено не было (8).

Введение в широкое использование закрытых систем приводит к снижению степени загрязнения рабочих поверхностей опасными лекарственными препаратами, что было продемонстрировано в одной из работ, проведенной в США (9).

Физиологические отделяемые пациентов

Многие цитотоксические агенты обладают канцерогенными, тератогенными и мутагенными свойствами. Физиологические выделения онкологических пациентов, получающих данные препараты, могут расцениваться как опасный материал, и с ними необходимо обращаться с большой осторожностью непосредственно на месте, для того чтобы избежать их вредного влияния (31, 54). Поскольку период разложения мочи и фекалий пациентов, получающих цитотоксические препараты, отличается от стандартов безопасности исходного препарата, его можно рассматривать как срок в 7 дней (31). Цитотоксические препараты также определяются в рвотных массах и отделяемом потовых желез пациентов, получающих противоопухолевое лечение.

Загрязнения цитостатками также определяются в постельном белье пациентов, получающих противоопухолевую химиотерапию. Тем не менее после стирки не было выявлено следов каких-либо из восьми проверяемых противоопухолевых препаратов (циклофосфамида, ифосфамида, метотрексата, 5-флюороураци-ла, этопозида, цитарабина, гемцитабина и хлорамбуцила).

Также поверхностное загрязнение препаратами, было выявлено на полу санитарной комнаты, связанное с попаданием мочи пациентов.

Выделяемые препараты и их метаболиты также могут попадать в окружающую среду через сточные воды. В одном из исследований изучали концентрацию циклофосфамида в сточных водах госпиталя. Были выявлены низкие концентрации этого препарата как до, так и после прохода через очистные сооружения (20 нг/л-4,5 мкг/л в сравнении с 7 нг/л-143 нг/л). Тем не менее, не существует риска генотоксического эффекта при столь низких концентрациях (они определяются только при значительно более высокой концентрации циклофосфамида в 1 г/л).

Уборка рабочего места

Оснащенность и уход за рабочими местами в чистой комнате должны проверяться регулярно и подтверждаться документацией. Необходимо разработать и применять СОП, в котором описывается уборка и дезинфекция зон работы с цитотоксическими препаратами (шлюз-раздевалка с двойными дверями, прихожая, комната подготовки и т.д.). Гигиенический план определяет: что, когда и в какой концентрации должно быть применено и дезинфицировано. СОП определяет регулярность уборки всех элементов комнаты, включая полы, рабочую поверхность, мебель и аксессуары, а также системы ламинарного тока воздуха. Описываются в том числе и гигиенические меры предосторожности для персонала (например, мытье и дезинфекция рук, защитная одежда и перчатки). Наконец, должны быть описаны меры, принимаемые во время непосредственного приготовления лекарств (например, дезинфекция крышек от флаконов). Проведение всех вышеперечисленных мер должно быть документировано.

Наблюдение за состоянием здоровья медицинского персонала

Различные медицинские исследования в сфере профессиональных заболеваний проводились более нескольких десятилетий для оценки риска и влияния цитотоксических агентов. Как обсуждалось ранее, мутагенные субстанции были выявлены в моче младшего медицинского персонала в конце 1970 годов (50). В то время для определения использовался тест Эймса. Впоследствии были разработаны более специфические методы, например определение уровня SCE и метод МN. Уровень SCE, как выяснилось, коррелирует с количеством разрывов одной из цепей ДНК. Тем не менее даже курение или рентгеновские исследования влияют на оба метода. Ни один из методов не принят как стандартная процедура, т.к. оба метода сложны в применении и не обладают специфичностью. До сих пор не существует простого и специфического метода для скрининга профессиональных или индустриальных заболеваний, оценивающего риск воздействия препаратов.

В России действует Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 14 марта 1996 г. № 90 «О порядке проведения предварительных и периодических медицинских осмотров работников и медицинских регламентах допуска к профессии», который регламентирует периодичность осмотров лиц, контактирующих с противоопухолевыми препаратами, не реже 1 раза в 6 месяцев в медицинском учреждении и не реже 1 раза в 2 года в центре профпатологии. Осмотр проводит доверенный врач.

Инструкции для персонала и обучающие программы

Перед началом работы сотрудник проходит вводный инструктаж. Факт прохождения инструктажа документируется. Инструктаж должен включать в себя также краткий обзор по токсикологии и фармакологии противоопухолевых препаратов. Персонал, работающий с этими веществами, должен знать их международные и торговые названия, процесс их приготовления к введению. Также программа инструктажа должна в себя включать практическое обучение базовым навыкам с использованием окрашенного физиологического раствора вместо цитотоксических препаратов.

Меры, позволяющие оценить качество процесса подготовки, уже были описаны ранее.

Необходимо проверять асептику подготовки. Главным источником заражения являются руки медицинских работников. Следует осуществлять регулярные проверки на контакт с препаратами. Регулярные проверки - это, похоже, единственный способ научиться избегать попадания препаратов на незащищенную кожу.

Окончательным этапом проверки качества является тестирование готовых препаратов. С этой целью используют ненужный препарат или малые части готовых лекарств. Другой подход может включать в себя имитацию процесса приготовления с применением нетоксичных препаратов.

Законы, правила и нормативы в зарубежных странах

Юридические требования различаются в разных странах. В качестве примера приведем правила и нормативы, выработанные правительственными учреждениями, вместе со стандартами и рекомендациями профессиональных ассоциаций Германии, Великобритании и США.

Германия

В Германии при приготовлении цитотоксических противоопухолевых препаратов необходимо соблюдать значительное количество юридических требований. В июле 1995 г. Департамент социальных дел Германской федеративной земли Нижняя Саксония опубликовал практические рекомендации Фармацевтического Изготовления Готовых Противоопухолевых Лекарственных Растворов. Другие германские земли, включая Тюрингию и Баден-Вюртенберг, последовали примеру, и все федеральные земли в настоящее время разработали единые национальные практические рекомендации - Випс1е5пспНше. Основные тезисы данных рекомендаций сводятся к следующему:

• Требуется создание и публикация Стандартных Оперативных Процедур (СОП)
• Количество персонала, работающего с данными препаратами, должно быть минимальным. Более того, Социальное Страховое Агентство Против Профессиональных Заболеваний должно быть уведомлено об использовании опасных препаратов. Перед началом работы персонал должен получить ориентировки и инструкции о потенциальной опасности. Перед устройством на работу сотрудникам необходимо пройти медицинскую комиссию и периодические медицинские осмотры, а также должны храниться данные о медицинских осмотрах. Необходимо получение согласия со специфическими требованиями от подростков и беременных женщин. Помещение, в котором происходит приготовление препаратов, должно быть отделено от других производственных помещений с помощью воздушного шлюза с двумя дверями, предназначенного для отдельного хранения уличной и лабораторной одежды. Доступ должен быть возможен только для авторизованного персонала.
• Помещение должно соответствовать правилам, определяющим его минимальный размер, а стены, пол и потолок должны предоставлять легкую возможность уборки. В помещении должна быть адекватная вентиляция. Поступающий воздух должен очищаться подходящими фильтрами. Окна и двери должны оставаться постоянно закрытыми. Количество мебели и аксессуаров должно быть сокращено до минимума. Требуются безопасные рабочие места типа Н, и они должны по меньшей мере, проходить тестирование с помощью Теста DIN 12980. Ранее использовавшиеся безопасные рабочие места по DIN 12950 должны быть проверены на соответствие новым нормам безопасности. При несоответствии стандартам безопасности по DIN 12980 или DIN 12950, Часть 10, они должны быть списаны.
• Работодатель должен предоставить адекватную защитную одежду, включая соответствующие перчатки, защитные костюмы, защитную подкладку, соответствующие материалы и инструменты для удаления брызг цитотоксических веществ и т.д.
• Перед началом приготовления растворов цитотоксических препаратов рецепт, выписанный врачом, должен быть проверен на достоверность.

• Должны храниться полные записи обо всех процедурах, включая природу, качество и номер серии всех используемых лекарственных веществ, а также дату приготовления и имя работника, приготовлявшего препарат.
• Должны быть использованы прочные первичные контейнеры и защищенные от утечек транспортные контейнеры. Зараженные отходы должны собираться в плотно завязанные одноразовые мешки с соответствующим ярлыком. Также необходимо получить согласие местной службы по удалению отходов в соответствии с регуляциями по отходам. Более того, количество зараженных фильтров должно быть сведено к минимуму и обеспечено правильное их удаление. Процедуры уборки должны быть описаны в соответствующей СОП.

Целью данных практических рекомендаций является обеспечение максимального качества продукта и оптимальной безопасности персонала и окружающей среды. Практические рекомендации составлены так, чтобы подчеркнуть активность регулирующих органов, направленную на согласие с лекарственными и индустриальными стандартами.

Великобритания

Юридические требования в Великобритании в настоящее время представлены Рекомендациями по Качеству Службы Асептического Приготовления Лекарственных Препаратов, разработанными Комитетом Контроля Качества Национальной Службы Здоровья. Подробно описаны требования к процедурамасептического изготовления препаратов. Назначения должны быть ясными, недвусмысленными и аккуратными. Фармацевты должны быть уверены, что не произойдет никакой ошибки по любой причине, включая ошибку в расчетах, неправильный растворитель, неправильный путь или частоту введения и т.д. Верификация каждого назначения должна быть документирована.

В пояснительной записке по максимальному периоду жизни для стерильных продуктов после первого вскрытия флакона Комитет по Правильному Использованию Медицинских Продуктов рекомендует:

«С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно. Если этого не произошло, время и условия хранения для дальнейшего использования являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при температуре 2 - 8° С, если только повторное использование, растворение, открытие не имело место в контролируемых и соответствующих условиях».

Британский Национальный Формуляр регламентирует сроки и условия использования препаратов, не использованных сразу после вскрытия флаконов. При необходимости повторного использования следует использовать продукт с минимальным сроком годности, который не должен превышать 7 дней. При выборе срока годности нужно учитывать как химические свойства, так и возможную контаминацию микробами.

Все асептические средства должны приготавливаться в контролируемом рабочем помещении, качество которого подтверждаются степенью А согласно Европейским руководствам, для чего обычно требуются шкафы с ламинарным током воздуха или фармацевтические изоляторы. Необходимо иметь индикатор тревоги при поломке аппаратуры. Все помещения и оборудова-

Шкафы с ламинарным током воздуха должны располагаться в чистой комнате, предназначенной для асептического производства. Состояние среды в помещении должно подтверждаться руководством ЕU1 степенью В. Конструкция чистой комнаты должна соответствовать требованием ЕU1 GМР (44). Вход в чистую комнату должен проходить через раздевалку, выполненную в виде шлюза.

Если используются изоляторы, они должны располагаться минимум в условиях степени В. Контролируемое рабочее пространство изолятора должно иметь отрицательное давление

СОП разрабатываются для:

• Контроля над системой документации
• Получения назначений, включая их верификацию
• Уборки, дезинфекции и процессов очистки
• Входа и выхода из чистых помещений
• Наблюдения за состоянием окружающей среды
• Изготовления продукта, проверки и отправки его в отделения
• Оценки процесса
• Обучения персонала.

Операции, уборка, ремонт и журналы со сведениями об ошибках должны вестись для всех производственных помещений.

Любые службы, занятые производством асептических продуктов, должен возглавлять ответственный фармацевт, имеющий современный практический и теоретический опыт в асептическом производстве. До начала изготовления асептических продуктов весь персонал должен быть обучен до необходимого уровня.

Необходимо строго придерживаться «бесконтактной» техники разведения препаратов во избежание любого контакта с любой поверхностью, которая, в свою очередь, может контактировать со стерильной асептической жидкостью. Следует использовать закрытые системы там, где возможно. При использовании флаконов следует избегать появления аэрозолей, используя уравнивание давления в шприцах или в вентиляционных устройствах.

Весь персонал, входящий в чистое помещение, должен носить стерилизованную одежду.

Устройства, очищающие воздух, должны быть промыты и дезинфицированы до и после каждого рабочего дня с помощью соответствующих стерилизующих веществ. Используемые материалы должны быть стерильными и иметь соответствующую лицензию.

Препараты следует хранить в холодильнике, обычно при температуре 2 - 8° С, если производителем не заявлены другие условия. Необходимо заботиться о здоровье и безопасности и учитывать потенциальный риск, связанный с токсическими препаратами при их хранении, разведении и транспортировке. Необходимо выполнять все существующие правила, например, контроль веществ, представляющих опасность для здоровья, и транспортные правила (15,16,17).

Существуют пять приложений, в которых имеются рекомендации по:

• Составлению лабораторных протоколов для лаборантов, осуществляющих микробиологический мониторинг среды
• Оценке процедур асептического приготовления
• Составлению технического соглашения на предоставление услуг микробиологическими службами для работы в фармацевтическом асептическом отделении
• Списку препаратов для кратковременного использования - максимальный период использования 24 часа.
• Планирование и устройство рабочих помещений.

США

USP <797> «Фармацевтическое изготовление стерильных компонентов» - основной документ для асептического изготовления цитотоксических препаратов в США.

Работающий персонал должен быть адекватно образован, проинструктирован и обучен. Ингредиенты для препаратов имеют данные о точной идентификации, качестве и чистоте. Устройства для измерений, смешивания и очистки должны быть чистыми, точными и подходящими для каждой конкретной манипуляции. Процедуры измерения, смешивания, разбавления, очистки, стерилизации, упаковки и маркировки должны выполняться качественно и в строгой последовательности.

Изготовление делится на три различных класса риска. Приготовление цитотоксических препаратов относится к уровню с низким риском изготовления стерильных продуктов (ИСП).

Обычно вручную измеряется и смешивается не более трех изготовленных продуктов. Хранение при комнатной температуре возможно в течение 48 часов, 14 дней при температуре 2 - 8° С и 45 дней при температуре -20° С.

Практика оценки качества включает:

• Рутинную дезинфекцию и проверку качества воздуха в непосредственном окружении компонентов.

• Визуальное подтверждение того, что персонал правильно выполняет работу и одет в положенные предметы и типы одежды и защитных средств.
• Проверку всех заказов и упаковок ингредиентов для уверенности в точной идентичности и количестве ингредиента.
• Визуальную инспекцию для уверенности в отсутствии четких измерений.

Персонал, занятый в производстве ИСП, должен быть обучен опытными сотрудниками, с использованием аудио и видео материалов, а также обеспечен профессиональными публикациями.

В целом для производства стерильных продуктов необходимо оборудовать рабочие места ламинарным током воздуха (ЛТВ). Альтернативно могут быть использованы фармацевтические изоляторы. Обе системы должны соответствовать по меньшей мере, классу 5 по ISO, что эквивалентно Классу 100 (Федеральный стандарт № 209Е). При этом может определяться не более 3 250 частиц размером 0.5 μм в 1 м 3 ,что идентично 100 частицам в 1 футе (2). Система ЛТВ размещается в буферной зоне, за которой располагается вход. Буферная зона и чистая зона имеют качество воздуха не менее класса 8 по ISO.

Как и в ЕU GМР, поверхность потолков, полов, крепежей, полок, столов и шкафов в буферной зоне должна быть гладкой, непроницаемой и не иметь трещин и царапин, что обеспечивает чистоту.

Уборка и организация основной и прилегающих зон - это ответственность обученных операторов (фармацевтов и лаборантов). Упаковки с препаратами нельзя выносить в буферную или чистую зоны.

Персонал - это ключевое звено в поддержании асептики. Он должен быть тщательно обучен асептическим техникам и быть высокомотивированным.

Фармацевтическое производство должно иметь написанные СОП. Некоторые из тем перечислены ниже:

• Допуск в чистую область только авторизованного персонала.
• Передвижение из чистой зоны должны быть сведены к минимуму.
• Мытье и дезинфекция кистей и предплечий перед входом в чистую зону.
• Необходимые для проведения дальнейших процедур предметы накапливаются в чистой зоне и обеззараживаются протиранием или разбрызгиванием на наружные поверхности изопропиловым спиртом.
• Чистка и дезинфекция рабочих мест с ламинарным током воздуха до и после использования.
• Все процедуры проводятся по установленному плану для уменьшения риска заражения при прикосновении.
• Все резиновые крышки флаконов, бутылок и горлышки ампул должны быть продезинфицированы перед использованием.

В дополнение к оценке и верификации асептических техник персонала и адекватности процессов изготовления очень важны оценка процедур и верификация адекватности стерильной окружающей среды.

Каждое рабочее место с ламинарным током воздуха или изолятором должно быть повторно сертифицировано на соответствие требованиям класса 5 по ISO 1 раз в 6 месяцев.

В приложении USP <797> в виде детализированной таблицы приведены все требования к правильному приготовлению цитотоксических препаратов и способы их транспортировки.

Помимо Фармакопеи на территории США существует еще несколько документов, описывающих правильные способы приготовления цитотоксических препаратов. Так, в 1990 г. Американское Общество Фармацевтов и Медицинских Работников (АSНР) опубликовало пересмотренный Бюллетень Технической Поддержки (БТП) по Обращению с Цитотоксическими и Опасными Препаратами (2). В 1995 г. Администрация по Профессиональной Безопасности и Здоровью (OSHA) опубликовала новые практические рекомендации по контролю за обращением с опасными препаратами. В 2004 г. Национальный Институт Профессиональной Безопасности (NIOSH) выпустил предупреждение: Профилактика Профессионального Контакта с противоопухолевыми Препаратами и Другими Опасными Препаратами в Здравоохранении.

Некоторые важные с нашей точки зрения тезисы мы приводим ниже.

Работа с такими препаратами проводится в биологически безопасных кабинетах Класса II или в изоляторах. Рекомендована их работа в условиях отрицательного давления для предотвращения заражения.

Обсуждаются закрытые устройства для приготовления растворов таких препаратов.

Перчатки - это очень важная деталь при контакте с опасными препаратами. Американское Общество по Тестированию и Материалам (ASТМ) разработало тестовые стандарты для оценки резистентности медицинских перчаток на проницаемость химиотерапевтических препаратов (3). Практические рекомендации гласят, что в реальных рабочих условиях ношение и работа в двойных перчатках не более чем в течение 30 минут является безопасной.

Наружные перчатки должны меняться при входе и выходе из производственного помещения. Одежда предназначена для того, чтобы защищать работника при работе с препаратом. Доказано, что полиэтиленовые или виниловые предметы одежды максимально защищают от брызг и проникновения опасных препаратов. Хирургические маски не обеспечивают адекватную защиту, они не предохраняют от действия аэрозолей.

Перед началом работы все предметы, необходимые для производства препаратов, должны быть собраны вместе. Там, где это возможно, должны использоваться шприцы и соединения Люера, поскольку их разъединение маловероятно.

Последним приготовлением к производству является очистка поверхностей после предыдущего процесса изготовления препаратов. Для маркировки и помещения в транспортировочные упаковки должны использоваться только чистые внутренние перчатки. При повторном использовании опасных препаратов во флаконах необходимо избегать давления на них. Рекомендуется легкое отрицательное давление. При извлечении опасных препаратов из ампул необходимо протереть горлышко или верхнюю часть. После обработки спиртом ампулу можно вскрыть. Во избежание попадания частиц стекла нужно использовать иглу с 5-микронным фильтром для набора содержимого в шприц. Иногда жидкие препараты предназначаются для детей с зондовым питанием. Необходимо избегать применения раздавленных таблеток или открытых капсул. Там, где это возможно, должны использоваться жидкие препараты.

Специализированные аптечки для устранения брызг опасных препаратов содержат все необходимые материалы для очистки, они уже должны быть готовы к употреблению. Только обученные работники, снабженные необходимым оснащением, включая респираторы, могут обезвреживать опасные препараты. Обстоятельства и способы обработки брызг должны быть документированы. Процедуры должны проводиться на рабочем месте сотрудника. Также аптечки должны содержать изотонический раствор для обработки глаз.

Также в 2004 г. Национальный Институт Профессиональной Безопасности (NIOSH) США выпустил предупреждение о мерах по предотвращению воздействия противоопухолевых и других опасных лекарственных препаратов на персонал учреждений здравоохранения. Ниже приведен его текст, в котором достаточно кратко суммированы современные подходы к безопасности медицинского персонала, работающего с опасными лекарственными препаратами. Считаем, что положения этого предупреждения следует включать в инструкции по технике безопасности труда персонала, работающего с опасными лекарственными препаратами.

Внимание!

Работа с опасными лекарственными препаратами или нахождение вблизи места работы с опасными лекарственными препаратами в учреждениях здравоохранения может вызывать кожную сыпь, приводить к бесплодию, самопроизвольному аборту, врожденным дефектам плода, вызывать развитие лейкемии или других злокачественных заболеваний.

Работники учреждений здравоохранения, работающие с опасными лекарственными препаратами или вблизи места работы с опасными лекарственными препаратами, могут подвергаться воздействию этих препаратов через воздух, рабочие поверхности, одежду, медицинское оборудование, мочу и кал пациентов. К опасным лекарственным препаратам относятся лекарства, применяемые для химиотерапии злокачественных заболеваний, антивирусные препараты, гормоны, некоторые биоинженерные препараты и многие другие лекарственные препараты (список опасных препаратов указан в Приложении А к Предупреждению NIOSH: Предотвращение воздействия противоопухолевых и других опасных лекарственных препаратов в учреждениях здравоохранения ). Степень риска для здоровья зависит от степени воздействия и токсичности опасных лекарственных препаратов.

Работники учреждений здравоохранения должны соблюдать следующие меры защиты от воздействия опасных лекарственных препаратов:

• Читать всю предоставленную руководством информацию и паспорт безопасности (информационные листки о правилах безопасного обращения с продуктом), на препарат, с которым они работают.
• Принимать участие во всех организуемых руководством инструктажах по обращению с опасными лекарственными препаратами и мерам безопасности, предпринимаемым для предотвращения опасного воздействия.
• Знать и выявлять все возможные источники воздействия опасных препаратов. Источники воздействия включают в себя:
  - все манипуляции с опасным лекарственным препаратом (включая приготовление, введение, уборку и очистку), а также
  - все материалы, контактирующие с опасными лекарственными препаратами (включая рабочие поверхности, оборудование, средства индивидуальной защиты, пакеты с растворами для внутривенных инфузий и трубки, расходные материалы, использованное белье).
• Проводить манипуляции с опасными лекарственными препаратами в специально предназначенном помещении, право доступа в которое имеет лишь уполномоченный на это персонал.

• Проводить манипуляции с опасными лекарственными препаратами в вентилируемом шкафу специально предназначенном для защиты персонала от воздействия опасных препаратов, а также для защиты препаратов, требующих стерильности.
• Во всех случаях, когда имеется риск подвергнуться воздействию опасных лекарственных препаратов, надевать две пары неопудренных одноразовых химиотерапевтических перчаток, так чтобы верхняя пара закрывала манжеты халата.
• Не допускать контакта опасных лекарственных препаратов с кожей, использовать одноразовые халаты из полипропилена с полиэтиленовым покрытием (не из хлопка и не обладающие абсорбирующими свойствами). Халат должен обязательно иметь закрытую переднюю часть, длинные рукава и эластичные или трикотажные, прилегающие к коже манжеты. Не надевать использованные халаты повторно.
• Если имеется опасность попадания брызг препарата в глаза, в нос или в рот, или при отсутствии необходимого технического оснащения (подъемного или обычного окна в вентилируемом шкафу), всегда надевать защитный экран для лица.
• Мыть руки с мылом непосредственно перед тем, как использовать средства индивидуальной защиты (одноразовые перчатки и халаты) и сразу после того, как они сняты.
• Использовать шприцы и комплекты для внутривенных инфузий, оснащенные соединительными приспособлениями Люэра - Лок™, для приготовления и введения опасных лекарственных препаратов.

• Помещать использованные шприцы и иглы в специальные контейнеры для острых химиотерапевтических отходов для их последующего обезвреживания или уничтожения.

• При необходимости дополнительной защиты в вентилируемом шкафу использовать специальные устройства для перемещения опасных лекарственных препаратов закрытого типа, герметизированные камеры с вмонтированными перчатками и безыгольные системы.
• Хранить отходы опасных лекарственных препаратов и загрязненные ими материалы отдельно от других отходов и мусора.
• Очищать и обеззараживать рабочие поверхности до и после любых действий с опасными лекарственными препаратами и в конце каждой рабочей смены или дежурства.
• Немедленно удалять разлившиеся или рассыпавшиеся опасные лекарственные препараты, соблюдая меры безопасности и используя средства индивидуальной защиты.
• В случае значительной утечки опасных лекарственных препаратов проводить очистку с помощью специалистов экологической службы.

Руководители учреждений здравоохранения должны соблюдать следующие меры защиты своих сотрудников от воздействия опасных лекарственных препаратов :

• Иметь служебную инструкцию о контроле работников здравоохранения и всех стадий использования опасных лекарственных препаратов, включая их приемку и хранение, приготовление, введение, содержание рабочего места, де-контаминацию и очистку, обезвреживание и уничтожение неиспользованных препаратов, утечек препарата и расходных материалов.
• При разработке служебных инструкций и других программ по предотвращению воздействия опасных лекарственных препаратов привлекать к участию сотрудников, работающих с опасными лекарственными препаратами.
• Подготовить инвентарную опись всех опасных лекарственных препаратов, используемых на рабочем месте, и утвердить процедуру регулярной проверки и обновления этой инвентарной описи.
• Учить сотрудников распознавать и оценивать опасные лекарственные препараты, а также контролировать и предотвращать их воздействие.
• Предоставлять сотрудникам, работающим с опасными лекарственными препаратами или вблизи места работы с опасными препаратами, необходимую информацию и паспорта безопасности на такие препараты.
• Выделить рабочее помещение, предназначенное только для работы с опасными лекарственными препаратами, доступ в которое имеет лишь уполномоченный на это персонал.
• Не разрешать сотрудникам приготовлять опасные лекарственные препараты в рабочих местах с ламинарным потоком, переносящим воздух от препарата к работнику .

• Обеспечить наличие и нормальное функционирование вентилируемых шкафов, предназначенных для защиты персонала и других людей от воздействия опасных лекарственных препаратов, а также для того, чтобы защитить препараты, требующие стерильности. Примерами вентилируемых шкафов являются ламинарные шкафы с биологической защитой и герметические изоляторы, предназначенные для того, чтобы предотвратить попадание опасных лекарственных препаратов в рабочую среду.
• Фильтровать воздух, выходящий из вентилируемых шкафов, с помощью высокоэффективных сухих воздушных фильтров. Фильтрованный воздух из вентилируемых шкафов должен выходить на улицу, по возможности на достаточном расстоянии от окон, дверей и других мест, откуда поступает воздух снаружи.

• Обеспечить наличие дополнительного оборудования для защиты персонала, например камер с вмонтированными перчатками, безыгольных систем и специальных устройств для перемещения опасных лекарственных препаратов закрытого типа.
• Организовать и контролировать выполнение необходимых технологических приемов работы с опасными лекарственными препаратами, расходными материалами и загрязненными отходами.
• Обеспечить работников необходимыми средствами индивидуальной защиты, соответствующими степени риска и обучить работников правильно их использовать в соответствии с требованиями для средств индивидуальной защиты Национального института по охране труда и промышленной гигиене США [Номер постановления федерального органа - 29 СFR 1910.132]. Средства индивидуальной защиты могут включать в себя химиотерапевтические перчатки, одноразовые халаты, изготовленные не из хлопка и не обладающие абсорбирующими свойствами, и защитные рукава, средства защиты для глаз и лица.
• Следить за надлежащим использованием средств индивидуальной защиты работниками.
• Использовать респираторы, разрешенные Национальным институтом по охране труда и промышленной гигиене США (42 СРК 84). Внимание! Хирургические маски не обеспечивают надлежащую защиту органов дыхания.
• Обеспечить наличие и использование шприцов и комплектов для внутривенных инфузий, оснащенных соединительными приспособлениями Луэра - Лока™, для приготовления и введения опасных лекарственных препаратов. Обеспечить также наличие контейнеров для сбора использованных шприцов и комплектов для инфузий.
• Предусмотреть использование специальных устройств для перемещения опасных лекарственных препаратов закрытого типа и безыгольных систем при введении опасных лекарственных препаратов.
• Проводить периодические оценки опасных лекарственных препаратов, оборудования, результативности инструктажей и порядка выполнения необходимых процедур на рабочих местах, чтобы максимально снизить воздействие опасных лекарственных препаратов.
• Соблюдать все требования Управления по охране окружающей среды/Закона о сохранении и восстановлении природных ресурсов США в отношении применения, хранения и транспортировки опасных отходов.

Россия

На территории России действует специальное руководство по оценке условий труда Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда» (утв. Главным государственным санитарным врачом России 29.07.05).

В данном руководстве приводится исчерпывающая информация о правилах гигиенической оценки условий труда в зависимости от того или иного вредного фактора. Так вот, согласно данному документу (Gриложение 3), комбинированая химиотерапия с использованием винкристина, прокарбазина, преднизолона, эмбихина и других алкилирующих агентов является производственным процессом, канцерогенным для человека. Контроль содержания опасных веществ в воздухе не проводится, а условия труда для медицинского персонала, проводящего химиотерапию, относят к 3.4 (самому высокому) классу вредности.

Противоопухолевые препараты присутствуют в списке веществ, при получении и применении которых должен быть исключен контакт с органами дыхания и кожей работника, поскольку они обладают канцерогенным действием и могут быть опасны для репродуктивного здоровья человека.

Классы условий труда в зависимости от содержания в воздухе рабочей зоны вредных веществ (превышение ПДК, раз)

Вредные вещества*			Класс условий труда
			допустимый					опас- ный
Вредные вещества 1 -4 клас- сов опасности (1) за исключением перечислен- ных ниже			<=ПДК_макс <=ПДК_сс		3,1-10,0 3,1-10,0	10,1-15,0 10,1-15,0	15,1-20,0 >15,0
Особен- ности воздейст- вия на орга- низм	Вещества, опасные для развития острого отравле- ния	С остро-направ-ленным механиз мом дейст- вия (2), хлор, аммиак	<=ПДК_макс
		Раздра- жаю- щего дейст- вия (2)	<=ПДК_макс
	Канцерогены (3), вещества, опас- ные для репродуктив- ного здоровья человека (4)		<=ПДК_сс
	Аллер- гены (5)	Высоко опасные	<=ПДК_макс
		Умерен- но опас- ные	<=ПДК_макс
	Противоопухо- левые лекраственные средства, гормоны (эстрогнеы) (6)
	Наркотические анальгетики (6)

(1) В соответствии с ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениями к нему.

(2) В соответствии с ГН 2.2.5.1313-03, ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениями к ним и разделами 1,2 прилож.2 Р 2.2.2006-05 .

(3) В соответствии с ГН 1.1.725-98 «Перечень веществ, продуктов, производственных процессов, бытовых и природных факторов, канцерогенных для человека» и разделами 1,2 при-лож.З Р 2.2.2006-05 (Асбестсодержащие пыли сравнивают согласно табл.3). (4) В соответствии с СанПиН 2.2.0.555-96 «Гигиенические требования к условиям труда женщин», методическими рекомендациями №11 -8/240-02 «Гигиеническая оценка вредных производственных факторов и производственных процессов, опасных для репродуктивного здоровья человека»;

Detailed review document on classification systems for reproductive toxicity in OECD member countries/ OECD series on testing and assessment No 15.Paris: OECD. 1999 и прилож.4 Р2,2.2006-05.

(5) В соответствии с ГН 2.2.5.1313-03, дополнениями к нему и прилож.5 Р 2.2.2006-05.

(6) Вещества, при получении и применении которых, должен быть исключен контакт с органами дыхания и кожей работника при обязательном контроле воздуха рабочей зоны утвержденными методами (в соответствии с ГН 2.2.5.1313-03, дополнениями к нему,разделами1,2 прилож.6Р2.2.2006-05.

(7) Превышение указанного уровня может привести к острому, в т.ч. и смертельному, отравлению.

* Независимо от концентрации вредного вещества в воздухе рабочей зоны условия труда относятся к данному классу.

Также действуют Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.563-96 «Предельно допустимые уровни (ПДУ) загрязнения кожных покровов вредными веществами», согласно которым некоторые противоопухолевые средства отнесены к I (самому высокому) классу опасности, контакт с которым следует предотвращать (этинилэстрадиол, доксорубицин).

В настоящее время оборудование кабинета химиотерапии регламентируется Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 декабря 2009 г. N 944н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению при онкологических заболеваниях», согласно Приложению 5 которого кабинет (отделение) химиотерапии должны быть оборудованы ламинарной камерой для стерильного разведения лекарственных препаратов. Другие меры безопасности (использование защитных перчаток, масок, очков, специальной защитной одежды, закрытых систем) детально не регламентируются.

Заключение

Очевидно, что проблема безопасности труда медицинских работников длительное время находится вне сферы внимания регулирующих органов и научных институтов. Отсутствие детально проработанных инструкций по технике безопасности при работе с опасными лекарственными препаратами может приводить к росту заболеваемости работников системы здравоохранения.

Осознавая степень опасности, связанную с работой с такими веществами, Экспертный совет по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению подготовил решение на тему «Условия и безопасность работы медицинского персонала».

Заболеваемость работников системы здравоохранения является одной из наиболее высоких в стране - ежегодно около 320 тыс. медицинских работников не выходят на работу из-за болезней. В структуре профессиональных заболеваний у медицинских работников первое место стабильно занимают инфекционные заболевания (от 75,0% до 83,8%, в среднем - 80,2%), второе - аллергические заболевания (от 6,5% до 18,8%, в среднем - 12,3%), на третьем месте находятся интоксикации и заболевания опорно-двигательного аппарата.

Высокая заболеваемость медицинского персонала обусловлена множеством факторов, среди которых - отсутствие стандартизированных требований к безопасности условий труда и охране здоровья медицинских работников; применение устаревших технологий в ежедневной практике; недостаточный уровень профессиональной подготовки, информированности и осознания проблемы собственной безопасности медицинскими работниками во время выполнения служебных обязанностей, а также низкий приоритет этой проблемы для администрации медицинских учреждений; недостаточное материально-техническое обеспечение медучреждений устройствами, лечебно-диагностическим оборудованием, материалами и инструментарием, обеспечивающим безопасность условий труда. Более того, работники учреждений здравоохранения, работающие с опасными лекарственными препаратами или вблизи взаимодействия с опасными препаратами, могут подвергаться воздействию этих препаратов через воздух, рабочие поверхности, одежду, медицинское оборудование.

Большую опасность для медицинских работников представляют внутрибольничные инфекции, способные распространяться в ходе переливания крови и ее препаратов, использования и сбора травмоопасных медицинских инструментов, а также при тесном бытовом контакте с источником инфекции. Проведение инвазивных диагностических и лечебных процедур может приводить к поражению медицинского персонала гемотрансмиссивными инфекциями. В частности, при работе с кровью существует возможность передачи свыше 30 инфекций, в том числе ВИЧ, гепатитов В, С, В. Среди медицинских работников крайне распространены уколы, порезы и иные травмы, возникающие в ходе обращения с острыми, режущими и колющими инструментами. Снижение риска возникновения вышеуказанных негативных последствий связано с использованием современных средств инженерной защиты, позволяющих минимизировать риск травматизации медицинских работников. Формирование понимания необходимости соблюдения правил безопасного обращения с опасными инструментами в среде медицинских работников также является необходимой частью профилактики профессиональных заражений.

Сотрудники учреждений здравоохранения, работающие с опасными лекарственными препаратами, применяемые, к примеру, при химиотерапии злокачественных заболеваний, могут подвергаться воздействию этих препаратов через воздух, рабочие поверхности, одежду, медицинское оборудование, в то время как использование специальных устройств закрытого типа и безыгольных систем для манипуляций с опасными лекарственными препаратами (в соответствии с рекомендациями Национального института по охране труда и промышленной гигиене США) предотвращает негативные последствия, вызванные работой с опасными препаратами (аллергические реакции, негативное воздействие на репродуктивные функции, риск онкологических заболеваний). Такие устройства во всем мире являются частью системы, обеспечивающей безопасность персонала наряду с вытяжными шкафами и средствами индивидуальной защиты (маски, халаты, перчатки). Они оказываются особенно востребованными в клиниках, расположенных в старых зданиях, где не всегда возможна установка вытяжных шкафов или где данные устройства не соответствуют нормативным требованиям.

В связи с этим участники заседания отмечают необходимость совершенствования нормативно-правовой базы, регламентирующей вопросы безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников, с целью устранения существующих противоречий и внесения дополнений для разработки и внедрения комплексной эффективной системы безопасности условий работы и охраны здоровья медицинских работников.

Вопросы обеспечения безопасности здоровья и условий труда медицинских работников должны регламентироваться в рамках действующего законодательства. Однако в проекте федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», который в данный момент принят в первом чтении, недостаточно полно освещены вопросы охраны труда медицинских работников.

В связи с этим участники заседания Экспертного совета пришли к мнению о необходимости внесения соответствующих поправок в законопроект «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», а также разработки концепции безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников. Данная концепция должна учитывать необходимость создания единой современной и эффективной системы информирования медицинских работников и администрации медицинских учреждений о рисках, связанных с профессиональной деятельностью; внедрение современных программ обучения по использованию современных технологий, обеспечивающих безопасность медицинских работников в ежедневной практике; формирование единой федеральной системы мониторирования групп риска среди специалистов здравоохранения с целью выявления наиболее значимых причин, ведущих к созданию и повышению риска для здоровья медицинских работников, и определение порядка действий по устранению этих причин; проведение комплекса мероприятий по снижению риска инфицирования и травматизма медицинских работников, включая обеспечение рабочих мест контейнерами для сбора травмоопасных медицинских отходов и применение изделий медицинского назначения, оборудованных инженерными устройствами для защиты от разбрызгивания крови и ранений острыми элементами изделий; формирование системы обоснованного обеспечения медучреждений и лабораторий устройствами, лечебно-диагностическим оборудованием, материалами и инструментарием, обеспечивающими безопасность условий труда и исключающими риск инфицирования и травматизма медицинского персонала, а также базовым оборудованием, рекомендованным для безопасного сбора и транспортировки медицинских отходов.

Обсудив проблемы, сложившиеся в области обеспечения безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников, Экспертный совет по здравоохранению при Комитете Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению и участники заседания предлагают рекомендовать:

1. Комитету Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению:

• разработать и внести в Государственную Думу поправки в проект федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» в части закрепления обязательного страхования медицинских, фармацевтических и иных работников государственной и муниципальной систем здравоохранения, работа которых связана с угрозой их жизни и здоровью;
• сформировать рабочую группу по разработке концепции безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников с привлечением представителей профессиональных отраслевых организаций, научных и общественных, а также лечебно-профилактических организаций.

2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации:

• внести свои предложения в концепцию безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников;
• предусмотреть возможность проведения федеральной конференции для обсуждения основных положений концепции безопасности условий труда и охраны здоровья медицинских работников;
• рассмотреть возможность создания единой современной и эффективной системы информирования медицинских работников и администрации медицинских учреждений о рисках, связанных с профессиональной деятельностью;
• создать условия для внедрения современных программ обучения по использованию современных технологий, обеспечивающих безопасность медицинских работников в ежедневной практике;
• обеспечить формирование единой федеральной системы мо-ниторирования групп риска среди специалистов здравоохранения с целью выявления наиболее значимых причин, ведущих к созданию и повышению риска для здоровья медицинских работников и разработке действий по устранению этих причин;
• создать условия для проведения комплекса мероприятий по снижению риска инфицирования и травматизма медицинских работников, включая обеспечение рабочих мест контейнерами для сбора травмоопасных медицинских отходов и применение изделий медицинского назначения, оборудованных инженерными устройствами для защиты от разбрызгивания крови и ранении острыми элементами изделии;

• создать условия для расширения практики приоритетного использования медицинскими учреждениями безопасных медицинских устройств в качестве альтернативы традиционным инструментам;
• создать условия для улучшения материально-технического обеспечения медучреждений устройствами, лечебно-диагностическим оборудованием, материалами и инструментарием, обеспечивающими безопасность условий труда, в том числе специальными устройствами для перемещения опасных лекарственных препаратов закрытого типа и безыгольных систем при введении опасных лекарственных препаратов, безопасными методами сбора травмоопасных медицинских отходов и инженерной защитой от травм острым элементом изделий медицинского назначения, а также вытяжными шкафами, предназначенными для защиты персонала и других людей от воздействия опасных лекарственных препаратов в лечебно-профилактических учреждениях.

За последние 20-25 лет цитостатики стали важной часть лечения большого количества аутоиммунных болезней. Благодаря своему действию, такие лекарственные препараты нашли свое применение не только в лечении рака, но и в дерматологии, стоматологии, дерматовенерологии и других областях. Цитостатики - что это такое, и каково их действие? Об этом можно узнать из данной статьи.

Про цитостатики

Цитостатические препараты или цитостатики представляют собой группу лекарственных средств, которые способны при попадании в организм человека нарушать процессы роста, развития и деления клеток, в том числе и злокачественных типов. Терапия новообразований лекарствами подобного плана назначается только квалифицированным врачом. Препараты могут выпускаться в виде таблеток, капсул или же вводиться внутривенно пациентам с помощью капельницы или уколов.

Буквально все лекарства-цитостатики являются химическими веществами с высокой биологической активностью. Подобные препараты также имеют возможность:

• угнетать клеточную пролиферацию;
• поражать клетки, которые обладают высоким миотическим индексом.

Где применяются?

Широкое применение цитостатики нашли в лечении онкологических заболеваний разной сложности и разных частей тела. Препараты назначаются для терапии злокачественных опухолей при раке, лейкозе, моноклональных гаммапатиях и др. Помимо этого, цитостатики предотвращают быстрое деление клеток :

• костного мозга;
• кожных покровов;
• слизистых оболочек;
• эпителия желудочно-кишечного тракта;
• волос;
• лимфоидного и миелоидного генеза.

Помимо вышеперечисленного, цитостатики активно применяются в терапии заболеваний органов пищеварения, таких как рак желудка, пищевода, печени, поджелудочной железы, прямой кишки. Лекарства используются там, где химиотерапия не приводит к желаемым положительным результатам.

Рассмотрев детальную инструкцию к приему лекарственного средства, становится ясным принцип работы цитостатиков, что это такое, и в каких случаях их нужно использовать. Такой тип препаратов назначается чаще всего в виде аутоиммунной терапии. Цитостатики осуществляют прямое воздействие на клетки косного мозга, при этом снижая активность иммунитета, что в результате приводит к стойкой ремиссии.

Виды цитостатиков

Грамотная классификация цитостатиков позволяет определить, какие именно лекарственные средства необходимы в том или ином случае. Назначать медикаментозную терапию может только квалифицированный врач после получения результатов анализов. Препараты цитостатической группы делятся на такие виды, как:

1. Алкилирующие препараты, обладающие способностью повреждать ДНК быстроделимых клеток. Несмотря на результативность, лекарственные средства тяжело переносятся пациентами, а негативными последствиями терапии выступают патологии печени и почек.
2. Алкалоиды-цитостатики растительного типа ("Этопозид", "Розевин", "Колхамин", "Винкристин").
3. Цитостатики-антиметаболиты - лекарства, которые приводят к некрозу тканей опухоли и ремиссии онкологического заболевания.
4. Цитостатики-антибиотики - противоопухолевые средства с противомикробными свойствами.
5. Цитостатики-гормоны - лекарства, которые угнетают выработку определенных гормонов. Они способны уменьшать разрастание злокачественных опухолей.
6. Моноклональные антитела - искусственно созданные антитела, идентичные настоящим иммунным клеткам.

Механизм действия

Цитостатики, механизм действия которых направлен на торможение клеточной пролиферации и на гибель опухолевых клеток, преследуют одну из главных целей - это воздействие на разные мишени в клетке, а именно:

• на ДНК;
• на ферменты.

Поврежденные клетки, то есть видоизмененная ДНК, нарушают обменные процессы в организме и синтез гормонов. Конечно же, механизм достижения угнетения разрастания опухолевых тканей у разных цитостатиков может отличать. Это объясняется тем, что они обладают разной химической структурой и могут по-разному воздействовать на метаболизм. В зависимости от группы цитостатических препаратов, в клетках может поражаться:

• активность тимидилат-синтетазы;
• тимидилат-синтетаза;
• активность топоизомеразы I;
• образование митотического веретена и т.д.

Основные правила приема

Цитостатики рекомендуется принимать во время или после еды. В период медикаментозного лечения цитостатическими препаратами запрещено употреблять алкогольные напитки. Врачи не советуют принимать такие лекарственные препараты при беременности или в лактационный период.

Побочные эффекты

Цитостатики - что это такое, и какие противопоказания к применению существуют, может объяснить в каждом конкретном случае лечащий врач. Частота возникновения побочных явлений напрямую зависит от таких нюансов, как:

• тип принимаемого лекарства;
• дозировка;
• схема и режим введения;
• терапевтическое воздействие, которое предшествовало приему препарата;
• общее состояние организма человека.

В большинстве случаев побочные эффекты обусловлены свойствами цитастатических лекарств. Поэтому механизм повреждения тканей схож с механизмом действия на опухоль. Самыми характерными и присущими большинству цитостатиков побочными явлениями являются:

• стоматит;
• угнетение гемопоэза;
• тошнота, рвота, диарея;
• алопеция разных типов;
• аллергия (кожные высыпания или зуд);
• сердечная недостаточность, анемия;
• нефротоксичность или поражение почечных канальцев;
• реакция со стороны вен (флебосклероз, флебиты и др.);
• головные боли и слабость, которая чувствуется во всем теле;
• озноб или лихорадка;
• потеря аппетита;
• астения.

При передозировке может возникать тошнота, рвота, анорексия, диарея, гастроэнтерит или дисфункция печени. Негативное влияние медикаментозного лечения цитостатическими препаратами оказывает на костный мозг, здоровые клетки которого принимают в себя неправильные элементы и обновляться с прежней скоростью не могут. При этом у человека может наблюдаться недостаток кровяных телец, что приводит к нарушению транспортировки кислорода, снижается уровень гемоглобина. Это можно заметить по бледности кожных покровов.

Еще одним побочным эффектом приема цитостатиков является появление трещин, воспалительных реакций и язв на слизистых оболочках. В период терапии такие области в организме чувствительны к попаданию микробов и грибков.

Уменьшить побочные эффекты

За счет современных медикаментов и витаминов можно снизить негативное воздействие цитостатиков на организм, при этом не уменьшая лечебного действия. Принимая специальные препараты, вполне реально избавиться от рвотного рефлекса и сохранить работоспособность и хорошее самочувствие на весь день.

Рекомендуется принимать такие препараты утром, после чего в течение дня следует не забывать про водный баланс. Следует выпивать от 1,5 до 2 литров чистой воды в сутки. Это можно объяснить тем, что буквально весь список препаратов-цитостатиков характеризуется выводимостью с помощью почек, то есть элементы лекарств оседают в мочевом пузыре и раздражают ткани. Благодаря выпитой в течение дня воде, орган очищается, и в разы уменьшаются негативные последствия цитостатической терапии. Также частое употребление жидкости небольшими порциями способно минимизировать риск увеличения допустимой нормы бактерий в полости рта.

Для того чтобы очистить организм и улучшить состав крови, врачи рекомендуют делать переливание крови, а также обогащение её гемоглобином в искусственном порядке.

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату или его компонентам;
• угнетение функций костного мозга;
• диагностирована ветряная оспа, опоясывающий лишай или другие инфекционные заболевания;
• нарушение нормального функционирования почек и печени;
• подагра;
• почечнокаменная болезнь.

Часто назначаемые цитостатики

Вопрос о цитостатиках, что это такое и их роль при терапии злокачественных опухолей, всегда был актуальным. Часто назначаемыми лекарственными средствами являются:

1. "Азатиоприн" - иммунодепрессант, который обладает частичным цитостатическим действием. Назначается врачами при появлении негативной реакции при пересадке тканей и органов, при разных системных болезнях.
2. "Дипин" - цитостатический препарат, подавляющий разрастание тканей, в том числе и злокачественной.
3. "Миелосан" - препарат, способный угнетать процесс роста элементов крови в организме.
4. "Бусульфан" - неорганическое лекарственное средство, которое обладает ярко выраженными бактерицидными, мутагенными и цитотоксическими свойством.
5. "Цисплатин" содержит в себе тяжелые металлы и способен угнетать синтез ДНК.
6. "Проспидин" - отличный противоопухолевый препарат, который чаще всего принимается при злокачественных новообразованиях, возникших в области гортани и глотки.

Препараты-цитостатики, список которых представлен выше, выписываются только по рецепту врача. Ведь это достаточно сильные средства. Перед тем как принимать лекарства, стоит изучить, что такое цитостатики, что к ним относится и каковы их побочные явления. Лечащий врач сможет подобрать наиболее действенные цитостатические препараты, в зависимости от состояния пациента и его диагноза.

Цитотоксическое действие — это повреждающее воздействие на организм, в результате которого формируются глубокие функциональные и структурные изменения в клетках, приводящие к их лизису. Такой эффект способны оказывать цитотоксические Т-клетки, или Т-киллеры, а также медикаментозные цитотоксические препараты.

Механизм действия цитотоксических Т-клеток

Многие болезнетворные микроорганизмы расположены внутри пораженных клеток и недосягаемы для гуморальных факторов иммунного ответа. Для ликвидации данных возбудителей сформирована система приобретенного иммунитета, в основе которой лежит функционирование цитотоксических клеток. Такие клетки обладают уникальной способностью выявлять определенный антиген и разрушать клетки исключительно с данным чужеродным агентом. Существует огромное множество клонов Т-клеток, каждая из которых «нацелена» на конкретный антиген.

В случае проникновения внутрь организма соответствующего антигена под влиянием Т-хелперов активизируются Т-киллеры и начинается деление клеток клона. Т-клетки способны выявить антиген лишь при условии его экспрессии на поверхности пораженной клетки. Т-киллеры выявляют антиген вместе с маркером клетки - молекулами МНС (главный комплекс гистосовместимости) класса I. Во время распознавания чужеродного агента цитотоксическая клетка взаимодействует с клеткой-мишенью и разрушает ее до редупликации. Помимо этого, Т-лимфоцит вырабатывает гамма-интерферон, благодаря этому веществу болезнетворный вирус не способен проникнуть в соседние клетки.

Мишенями Т-киллеров являются клетки, пораженные вирусами, бактериями, а также раковые клетки.

Цитотоксические антитела, способные вызывать необратимые нарушения цитоплазматической оболочки клетки-мишени, являются главным элементом антивирусного иммунитета.

Большинство Т-киллеров являются частью субпопуляции CD8+ и выявляют антиген в комплексе с молекулами МНС класса I. Примерно 10% цитотоксических клеток относятся к субпопуляции CD4+ и различают антиген в комплексе с молекулами МНС класса II. Раковые клетки, лишенные молекул МНС, Т-киллеры не распознают.

Лизис клеток с чужеродным антигеном осуществляется Т-лимфоцитами посредством внедрения в их оболочки специальных белков перфоринов и впрыскивания внутрь токсических веществ.

Формирование Т-киллеров

Развитие цитотоксических клеток осуществляется в вилочковой железе. Предшественники Т-киллеров активируются комплексом антиген-молекула МНС класса I, их размножение и созревание происходит при участии интерлейкина-2 и плохо идентифицированных факторов дифференцировки, вырабатываемых Т-хелперами.

Сформированные цитотоксические клетки свободно циркулируют по организму, периодически они могут возвращаться в лимфоузлы, селезенку и другие лимфоидные органы. После получения активирующего сигнала от Т-хелперов начинается размножение определенных Т-лимфоцитов.

По цитотоксическому типу развиваются такие патологии как аутоиммунный тиреоидит, анемия, лекарственная аллергия. Также вследствие внутриклеточных метаболических поражений возможен цитотоксический отек мозга.

Цитотоксические медикаментозные средства

Цитотоксический эффект способны оказывать определенные медицинские препараты. Цитотоксики повреждают или разрушают клетки организма. При этом наиболее чувствительны к воздействию таких препаратов быстро размножающиеся клетки. Поэтому данные лекарства применяются, как правило, для терапии раковых заболеваний. Также подобные средства могут использоваться в качестве иммунодепрессантов. Производители выпускают данные лекарства в таблетированной и инъекционной формах. Возможно комбинированное применение некоторых препаратов с различным типом воздействия на организм.

Цитотоксическому воздействию подвержены и здоровые клетки организма, особенно клетки костного мозга.

Цитотоксики оказывают негативное влияние на выработку кровяных клеток, вследствие чего развивается повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям, анемия, кровотечения.

К цитотоксикам относятся:

• алкилирующие средства (Хлорбутин, Допан, Миелосан, Оксалиплатин, Ломустин);
• антиметаболиты (Цитабарин, Фторурацил);
• антибиотики, оказывающие противоопухолевое действие (Карминомицин, Митомицин, Дактиномицин, Идарубицин);
• препараты природного происхождения (Винбластин, Таксол, Этопозид, Кохамин, Таксотер);
• гормоны и их антагонисты (Тетрастерон, Тамоксифен, Трипторелин, Летрозол, Преднизолон);
• моноклональные антитела (Герцептин);
• цитокины (Интерферон);
• ферменты (L-аспарагиназа);
• антитубулины;
• интеркаланты;
• ингибиторы топоизомеразы I (Иринотекан), топоизомеразы II (Этопозид), тирозинкиназ (Тайверб).

Традиционная цитотоксическая химиотерапия, которая повреждает ДНК клеток, поражает много нормальных клеток в дополнение к злокачественным клеткам. Антиметаболиты, такие как5-фторурацил и метотрексат, специфичны к клеточному циклу и имеют нелинейное соотношение доза - ответ. Другие химиотерапевтические средства (например, образующие перекрестные связи с ДНК, также известные как алкили-рующие средства) имеют линейное отношение доза - ответ, уничтожают больше опухолевых клеток и имеют большую токсичность с повышением дозы. При высоких дозах алкилирующие средства вызывают аплазию костного мозга, что требует трансплантации костного мозга для восстановления гемопоэза.

Монотерапия может привести к излечению отдельных злокачественных заболеваний (например, волосатоклеточного лейкоза, хориокарциномы). Однако обычно мультикомпонентные режимы содержат препараты с различными механизмами действия и различной токсичностью, что повышает возможности для уничтожения опухолевых клеток, снижает лекарственную токсичность и вероятность развития лекарственной резистентности.

Эти режимы способны обеспечить высокие показатели излечения (например, при остром лейкозе, опухолях яичка, лимфоме Ходжкина, неходжкинскихлимфомахи с меньшей эффективностью при солидных опухолях, таких как мелкоклеточный рак легкого и назофарингеальный рак). Многокомпонентные режимы химиотерапии обычно назначают в виде повторяющихся циклов с фиксированной комбинацией препаратов. Интервалы между циклами должны быть настолько короткие, насколько это необходимо для восстановления функции нормальных тканей. Продолжительная инфузия с применением некоторых препаратов, специфичных к клеточному циклу (например, 5-фторура-цил), может способствовать большей гибели злокачественных клеток.

Для каждого больного необходимо произвести оценку токсичности режима и его возможной эффективности. Функция органов мишеней должна быть оценена до назначения химиотерапевтических препаратов с органспецифической токсичностью (например, эхокардиография до назначения доксорубицина). Модификация доз препаратов или исключения отдельных из них может быть необходима у больных с хроническими заболеваниями легких (блеомицин), почечной недостаточностью (метотрексат), дисфункцией печени (таксаны).

Несмотря на меры предосторожности, неблагоприятные эффекты являются обычным результатом цитотоксической химиотерапии. Наиболее поражаемыми являются ткани, имеющие наиболее короткий клеточный цикл: костный мозг, волосяные фолликулы и эпителий ЖКТ.

Визуализирующие исследования (КТ, МРТ, ПЭТ) часто выполняют после 2-3 циклов химиотерапии для оценки ответа на проводимое лечение. При наличии явного ответа терапия продолжается. Если опухоль прогрессирует, несмотря на проводимое лечение, в режим вносят поправки или прекращают терапию. Если болезнь остается в стабильном состоянии в ходе проведения химиотерапии и больной удовлетворительно переносит лечение, необходимо понимать, что болезнь в конечном счете будет прогрессировать.

Гормональная терапия. При гормональной терапии используют гормоны, являющиеся агонистами или антагонистами в отношении злокачественной опухоли. Данное лечение может использоваться как монотерапия или в сочетании с другими видами противоопухолевой терапии.

Гормональная терапия особенно эффективна при раке предстательной железы, который нуждается в тестостероне для роста. Другие злокачественные опухоли, имеющие гормональные рецепторы на поверхности клеток (рак молочной железы, рак эндометрия), часто могут быть пролечены с помощью средств, являющихся антагонистами гормонов, или гормональной аблацией.

Применение преднизолона, глюкокор-тикостероидов также рассматривается как гормональная терапия. Данные препараты часто используются для лечения лимфом, лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы.

Модификаторы биологического ответа — Интерфероны являются протеинами, которые синтезируются клетками иммунной системы, как физиологичный иммунный защитный ответ на чужеродные антигены (вирусы, бактерии, другие чужеродные клетки). В фармакологических дозах они способны облегчать течение злокачественных опухолей, включая во-лосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, локально прогрессирующую меланому, метастатический почеч-но-клеточный рак, саркому Капоши. Токсические эффекты интерферона включают слабость, депрессию, тошноту, лейкопению, озноб, лихорадку, миалгии.

Интерлейкины , в первую очередь лим-фокин ИЛ-2, продуцируемый активированными Т-клетками, могут использоваться при метастатических меланомах и способны обеспечить существенное уменьшение симптомов при почечно-кле-точном раке.

Средства, влияющие на дифферен-цировку опухолей. Эти средства индуцируют дифференцировку злокачественных клеток. Транс-ретиноевая кислота является высокоэффективным средством при лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Другие средства из этого класса, включая фенилбутират, фенилацетат, составы мышьяка, аналоги витамина D, гипометилированный агент деоксиазаци-тидин, в настоящее время изучаются. При использовании в качестве монотерапии эти средства оказывают временный эффект, но их роль как в профилактике, так и в комбинации с цитотоксическими препаратами обнадеживает.

Антиангиогенные средства. Солидные опухоли продуцируют ростовые факторы, которые формируют новые кровеносные сосуды, неоходимые для поддержания опухолевого роста. Ряд препаратов, ингибирующих этот процесс, являются доступными в настоящее время. Талидо-мид имеет антиангиогенные свойства, помимо других его эффектов. Бевацизу-маб (Авастин) является моноклональным антителом к фактору роста эндотелия сосудов (VEGF, vascular endothelial growth factor) и эффективен при раке почки и раке толстой кишки.

Ингибиторы трансдукции сигналов. Многие эпителиальные опухоли имеют мутации, которые активируют сигнальные пути, способствующие их неукротимой пролиферации и отсутствию дифферен-цировки. Эти мутации затрагивают ростовые факторы и протеины, передающие сигналы от рецепторов ростовых факторов на поверхности клеток. Два таких препарата, иматиниб (ингибитор Всг-АЫ ти-розинкиназы при хроническом миелолейкозе) и эрлотиниб (ингибитор рецептора эпидермального ростового фаткора), в настоящее время рутинно используются в клинической практике. Другие ингибиторы сигнальных путей изучаются.

Моноклональные антитела. Моно-клональные антитела, направленные против уникальных опухолевых антигенов, демонстрируют определенную эффективность при лечении неопластических заболеваний. Трас-тузумаб, антитело, направленное против протеина, называемого Нег-2 или Erb-B2, в комбинации с химиотерапией эффективен при метастатическом раке молочной железы. Антитела против CD-антигенов (CD 20 и CD 33), экспрессируемых на злокачественных клетках, используются для лечения больных с неходжкинскими лим-фомами (ритуксимаб - анти-СО20 антитело) и остром миелобластном лейкозе (гемтузумаб- антитело, связанное с сильным токсином).

Эффективность моноклональных антител может быть усилена при присоединении к ним радионуклидов. Одно из таких средств, ибритумомаб, используется в лечении неходжкинской лимфомы.