Для чего назначают мексиприм. Мексиприм: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Мексиприм: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Mexiprim

Код ATX: N07XX

Действующее вещество: Сукцинат этилметилгидроксипиридина (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Производитель: ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (Россия)

Актуализация описания и фото: 19.10.2018

Мексиприм – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска:

  • раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки или алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки; по 1, 2 или 3 упаковки в комплекте с ножом или ампульным скарификатором в пачке из картона);
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета, на изломе – от белого до белого с желтоватым, или кремоватым, или сероваты оттенком цвета (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; по 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке из картона).

Состав 1 мл раствора:

  • действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
  • вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина в пересчете на 100% вещество – 125 мг;
  • вспомогательные вещества: каолин – 2,47 мг; стеарат кальция – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрий карбоксиметилкрахмал – 12,58 мг; повидон – 13,4 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 113,5 мг;
  • оболочка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; диоксид титана – 1,65 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм принадлежит к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; повышает устойчивость организма к стрессу; обладает ноотропным действием; предотвращает и уменьшает нарушения памяти и обучения, возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние; проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции; увеличивает работоспособность и концентрацию внимания; уменьшает токсический эффект алкоголя.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина улучшает кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, повышает реологические свойства крови и ее микроциркуляцию, понижает агрегацию тромбоцитов. Выравнивает мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Обладает гиполипидемическим эффектом, ингибирует содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным действием. Понижает скорость окисления липидов, увеличивает активность супероксидоксидазы, улучшает соотношение липид-белок, снижает вязкость мембраны, повышает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы аденилатциклазы,), рецепторных комплексов (ацетилхолинового, Гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового), благодаря чему усиливается их способность связывания с лигандами, сохраняется структурно функциональная организация биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача. Увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет примерно от 50 до 100 нг/мл. Время полувыведения – 4,7–5 часов; среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа. Лекарственное средство активно метаболизируется, образуя глюкуроноконъюгированный продукт. Примерно за 12 часов с мочой выделяется 0,3% неизмененного вещества и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Особенно активно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат выделяется на протяжении первых 4 часов после приема лекарственного средства. Экскреция сукцинат этилметилгидроксипиридина и его конъюгированного метаболита почками обладает существенной индивидуальной вариабельностью.

При пероральном применении (таблетки) всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа. Максимальной концентрации в плазме крови вещество достигает за 0,46–0,5 часа.

Показания к применению

  • вегетососудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
  • интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
  • воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Дополнительными показаниями к применению Мексиприма в форме раствора являются:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами.

Противопоказания

  • почечная/печеночная недостаточность;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Инструкция по применению Мексиприма: способ и дозировка

Раствор

Препарат в форме раствора вводят внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Доза препарата подбирается индивидуально. При инфузионном способе введения препарат необходимо разводить в физиологическом растворе хлорида натрия. Начинают терапию с дозы 50–100 мг 1–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно на протяжении 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза – 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения сукцинат этилметилгидроксипиридина назначают в составе комплексного лечения в первые 2–4 дня капельно внутривенно 1 раз в день по 200–300 мг, далее внутримышечно 3 раза в день по 100 мг. Длительность терапии составляет 10–14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм рекомендуется применять струйно внутривенно или капельно 2–3 раза в день по 100 мг. Длительность лечения – 2 недели. После этого раствор следует вводить внутримышечно 2–3 раза в день по 100 мг на протяжении следующих 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексиприм следует вводить внутримышечно 2 раза в сутки по 100 мг на протяжении 10–14 дней.

При тревожных расстройствах и при легких когнитивных нарушениях у лиц пожилого возраста Мексиприм назначается внутримышечно, суточная доза составляет 100–300 мг. длительность курса – 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат назначается в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в день или капельно внутривенно 1–2 раза в день на протяжении 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно. Суточная доза – 50–300 мг в день. Курс лечения составляет 7–14 дней.

Таблетки

Таблетки Мексиприм принимают перорально (внутрь).

Доза препарата и длительность терапии определяются чувствительностью пациентов к сукцинат этилметилгидроксипиридину. Начальная доза – 250–500 мг, средняя суточная доза – 250–500 мг, максимальная суточная доза – 800 мг. суточная доза препарата разделяется на 2–3 приема на протяжении дня.

Для лечения пациентов с вегетососудистыми дисфункциями, тревожными расстройствами и когнитивными нарушениями препарат принимают на протяжении 2–6 недель.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома таблетки Мексиприм принимают на протяжении 5–7 дней.

Продолжительное лечение необходимо заканчивать постепенно, уменьшая дозу препарата на протяжении 2–3 дней.

Побочные действия

В редких случаях при терапии Мексипримом возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Передозировка

При передозировке сукцинат этилметилгидроксипиридина может наблюдаться нарушение сна (сонливость/бессонница).

Особые указания

Перед применением Мексиприма необходимо проконсультироваться со специалистом.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

На протяжении терапии рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении иных потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Мексиприм противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Не следует принимать препарат детям, не достигшим возраста 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Допускается комбинированное применение Мексиприма с психотропными средствами, в это случае усиливается действие карбамазепина, противопаркинсонических препаратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина сокращает токсический эффект этилового спирта.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются: Астрокс, Медомекси , Мексидант, Мексидол , Мексикор , Мексифин , Метостабил, Нейрокс , Церекард .

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте; температура хранения: раствор – до 20 °С, таблетки – до 30 °С.

Срок хранения: раствор – 3 года; таблетки – 5 лет.

Количество в упаковке 30 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С 15 °C
Срок годности 60 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска Таблетка
Вес 375 г
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска По рецепту
Сфера применения Неврология
Фармакологическая группа N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

Инструкция по применению

Действующие вещества
Форма выпуска

Таблетки

Состав

Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 370 мкг.

Фармакологический эффект

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Показания

Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами); расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; воздействие экстремальных (стрессовых) факторов; абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

Печеночная недостаточность; почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст; повышенная чувствительность к препарату.

Меры предосторожности
Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Антиоксидантный препарат.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax вплазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

Выведение

T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Лекарственное средство Мексиприм обладает выраженным антиоксидантным действием. Под воздействием активного компонента лекарственного состава повышается устойчивость организма к физическим нагрузкам и сопротивляемость к стрессу. Препарат обеспечивает восстановление кровоснабжения определенных участков мозга, страдающих от дефицита кислорода. На фоне активности лекарственного соединения у пациента повышается память, усиливается концентрация внимания, повышается способность к восприятию информации. Также известна способность лекарственного средства, снижать показатели холестерина в крови.

Лекарственная форма

Мексиприм производится фармакологическими компаниями в форме таблеток и раствора, предназначенного для введения инъекций.

Описание и состав

Раствор, предназначенный для внутривенного введения, имеет белы или желтый, прозрачный цвет. В роле активного компонента состава выступает этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг. Вспомогательным веществом является очищенная вода.

В составе одной таблетки, покрытой пленочной оболочкой содержится 125 мг действующего вещества. В качестве вспомогательных компонентов выступают следующие соединения:

  • каолин;
  • стеарат кальция;
  • тальк;
  • карбоксиметилкрахмал натрия;
  • повидон;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

В составе пленочной оболочки содержатся такие компоненты:

  • тальк;
  • макрогол;
  • титана диоксид;
  • гипромеллоза.

Фармакологическая группа

Мексиприм классифицируется как гетероароматический антиоксидант. Состав имеет широкий перечень лекарственной активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом:

  • повышает сопротивляемость организма стрессовым факторам;
  • оказывает ноотропное действие;
  • снижает риск проявления нарушений памяти,
  • повышает способность к обучению,
  • возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние;
  • проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции;
  • увеличивает работоспособность и концентрацию внимания;
  • снижает токсическое действие алкоголя.

Состав повышает содержание дофамина в головном мозге. Обеспечивает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных течений в цикле Кребса.

Показания к применению

Перечень показаний к назначению состава представлен в следующем виде:

  • острые изменения естественного процесса мозгового кровообращения;
  • энцефалопатия;
  • когнитивные расстройства, возникающие на фоне атеросклероза;
  • неврозы и неврозоподобные состояния,
  • выраженный синдром тревоги;
  • купирование абстинентного синдрома при алкогольной зависимости;
  • острая интоксикация нейролептиками.

для взрослых

Препарат при условии соблюдения пациентом регламентируемых доз приема переносится хорошо. Запрещено применять состав при выраженных нарушениях в работе почек и печени.

для детей

Исследования относительно возможности применения средства для детей не проводились. Механизм воздействия активного компонента на организм ребенка не изучен, потому в настоящее время применение средства является недопустимым.

Применение лекарственного средства у пациенток данной категории под строгим запретом. Исследования процессов воздействия активного компонента на плод не проводились. При необходимости прохождение курса терапии в период лактации новорожденного переводят на смесь.

Противопоказания

К перечню показаний к применению лекарственного средства относят:

  • детский возраст до 18 лет;
  • период беременности и ;
  • частная восприимчивость организма пациента к компонентам лекарственного средства.

С повышенной осторожностью состав допустимо назначать пациентам, имеющим нарушения в работе печени и почек.

Применения и дозы

Мексиприм предназначен для перорального применения. Средство рекомендуют принимать в определенных врачом дозировках. Препарат следует запивать достаточным количеством воды.

для взрослых

Стартовая суточная дозировка составляет 2 таблетки. При отсутствии ожидаемых результатов дозу препарата можно увеличивать. Максимальная суточная доза должна составлять не более 800 мг средства, деленных на 3-4 приема.

Оптимальная продолжительность курса использования определяется в частном порядке. Средняя длительность курса терапии составляет от 1 недели до 2 месяцев.

для детей

Препарат не следует использовать в педиатрической практике.

для беременных и в период лактации

Применение состава в период беременности может стать причиной проявления нарушений, естественных процессов .

Лекарственное средство запрещено применять в период лактации у женщин.

Побочные действия

При условии соблюдения рекомендуемых дозировок лекарственного состава вероятность проявления побочных эффектов является минимальной. У пациентов, с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут проявляться следующие симптомы:

  • сухость в ротовой полости;
  • тошнота;
  • метеоризм;
  • боль в желудке;
  • снижение или полное отсутствие аппетита;
  • сонливость;
  • вялость, апатия, ощущение подавленности;
  • покраснение кожных покровов;
  • припухлость кожи;
  • отек Квинке – крайне редко.

Взаимодействие с другими лекарственными

Состав может использоваться в комплексе с психотропными препаратами. Максиприм обладает способностью повышать эффективность седативных средств.

Особые указания

Препарат запрещено использовать в педиатрической практике. Не рекомендовано применение в подростковом возрасте. В период беременности от применения состава стоит отказаться. Связано это в первую очередь с тем, что механизм воздействия препарата Мексиприм изучен неокончательно. Средство может обладать способностью, изменять скорость психомоторных реакций, потому при его использовании стоит ограничить или полностью отказаться от управления автомобилем.

Передозировка

Риск проявления симптомов передозировки при использовании состава в рекомендуемых дозах сводится к минимальному. Симптомы передозировки схожи с побочными эффектами, возникающими на фоне применения состава. Основным проявлением передозировки выступает сонливость. Для устранения подобных проявлений проводят промывание желудка. Описанные симптомы исчезают в течение суток. При проявлении расстройств пищеварения проводится симптоматическая терапия.

Условия хранения

Таблетки относятся к перечню препаратов рецептурного отпуска и реализуются населению через сеть аптек при наличии у пациента рецепта. Средство следует хранить при температуре не более 30 градусов, беречь от попадания прямых солнечных лучей на упаковку. Важно убирать состав в недоступное для детей место. Максимальная продолжительность хранения – 4 года со дня, указанного на упаковке.

Аналоги

Мексиприм можно заменить следующими аналогами:

  1. представляет собой отечественный референтный препарат, содержащим этилметилгидроксипиридина сукцинат. Лекарственное средство прошло клинические испытания во время них удалось выяснить какой терапевтический эффект ждать от него, но и выявить возможные нежелательные реакции.В состав входят не такие вспомогательные вещества как в препарат Мексиприм. Срок годности составляет 36 месяцев.
  2. Мекси В6 является комбинированным медикаментом, которое кроме этилметилгидроксипиридина сукцината содержит . Оба активных компонента усиливают лечебное действие другого, в результате чего расширяется спектр применения препарата, так, к примеру, он может использоваться с целью профилактики приступов ИБС.
  3. относится препарат к антиоксидантам и является заменителем Мексеприма по терапевтической группе. Производится лекарственно средство в жевательных таблетках и применяется при ИБС, ишемическом инсульте, когнитивных расстройствах и энцефалопатии.
  4. является заменителем Мексеприма по фармакологической группе. Выпускается в таблетках и уколах. Препарат улучшает обмен веществ в головном мозге. Лекарственное средство можно применять в педиатрии, в том числе и у новорожденных.

Цена

Стоимость Мексиприма составляет в среднем 372 рубля. Цены колеблются от 112 до 1075 рублей.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Мексиприм . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Мексиприма в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Мексиприма при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения неврозов, неврастении и других психических нарушений у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Мексиприм - антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Состав

Этилметилгидроксипиридина сукцинат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч. В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  • расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  • воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

Таблетки

Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Ампулы

Мексиприм вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно (в виде капельницы)). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 800 мг.

Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Побочное действие

  • тошнота;
  • сухость во рту;
  • сонливость;
  • аллергические реакции.

Противопоказания

  • печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексиприм у детей не проводилось, поэтому не следует назначать препарат данной категории пациентов.

Особые указания

Препарат отпускается по рецепту.

При передозировке возможно развитие сонливости.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Лекарственное взаимодействие

Мексиприм совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола (алкоголя).

Аналоги лекарственного препарата Мексиприм

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат;
  • 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат;
  • Медомекси;
  • Мексидант;
  • Мексидол;
  • Мексидол раствор для инъекций 5%;
  • Мексикор;
  • Мексипридол;
  • Мексифин;
  • Метостабил;
  • Нейрокс;
  • Церекард;
  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Аналоги по фармакологической группе (антигипоксанты и антиоксиданты):

  • Актовегин;
  • Ангиозил ретард;
  • Антистен;
  • Валеокор Q10;
  • Витанам;
  • Гипоксен;
  • Гистохром;
  • Глатион;
  • Депренорм МВ;
  • Димефосфон;
  • Кардиоксипин;
  • Карнитин;
  • Карнифит;
  • Конфумин;
  • Кудевита;
  • Кудесан;
  • Кудесан для детей;
  • Кудесан Форте;
  • Лапрот;
  • Левокарнитин;
  • Лимонтар;
  • Мексидол;
  • Метагард;
  • Метилэтилпиридинол;
  • Митомин;
  • Натрия оксибутират;
  • Оксилик;
  • Олифен;
  • Предизин;
  • Предуктал;
  • Предуктал МВ;
  • Прекард;
  • Проксипин;
  • Римекор;
  • Солкосерил;
  • Тиогамма;
  • Тиотриазолин;
  • Трекрезан;
  • Тридукард;
  • Тримектал;
  • Триметазидин;
  • Фенозановая кислота;
  • Цитохром C;
  • Эмоксипин;
  • Энерлит;
  • Этилтиобензимидазола гидробромид;
  • Этоксидол;
  • Янтавит.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.



Понравилась статья? Поделитесь ей
Наверх